| 562847-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 562847-52-3
• 化学式: C₃₀H₃₄N₄O₄
• 分子量: 514.624
• InChiKey: VKXHFMQTSACVQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  704.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 一水合肼 作用下， 生成 N¹-{2-[(4-Methoxy-benzyl)-pyridin-2-yl-amino]-ethyl}-N¹-methyl-hexane-1,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  与美吡拉明有关的荧光组胺H1受体拮抗剂的合成及其药理活性。

  摘要：

  荧光标记的组胺H（1）受体拮抗剂的合成方法是，先从N-脱甲基甲吡胺开始，引入ω-氨基烷基链（长度为2-8个亚甲基），然后用各种荧光团（荧光素，萘荧光素）衍生化NH（2）末端基团。 ，若丹明，四甲基若丹明，BODIPY，丹磺酰基和硝基苯并二唑（NBD））。在分离的豚鼠回肠和U373MG人胶质母细胞瘤细胞的Ca（2+）分析中，在带有六和八亚甲基间隔基的5-和6-羧基荧光素标记的化合物以及类似的NBD中发现了最高的H（1）拮抗活性。 -氨基己基衍生物（pA（2）或pK（B）值​​在8.3-9.0范围内;而美比拉明则为9.3-9.4）。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00113-6
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  与美吡拉明有关的荧光组胺H1受体拮抗剂的合成及其药理活性。

  摘要：

  荧光标记的组胺H（1）受体拮抗剂的合成方法是，先从N-脱甲基甲吡胺开始，引入ω-氨基烷基链（长度为2-8个亚甲基），然后用各种荧光团（荧光素，萘荧光素）衍生化NH（2）末端基团。 ，若丹明，四甲基若丹明，BODIPY，丹磺酰基和硝基苯并二唑（NBD））。在分离的豚鼠回肠和U373MG人胶质母细胞瘤细胞的Ca（2+）分析中，在带有六和八亚甲基间隔基的5-和6-羧基荧光素标记的化合物以及类似的NBD中发现了最高的H（1）拮抗活性。 -氨基己基衍生物（pA（2）或pK（B）值​​在8.3-9.0范围内;而美比拉明则为9.3-9.4）。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00113-6