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tert-butyl 2-(1H-pyrrol-1-yl)-phenylcarbamate | 1262681-66-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 2-(1H-pyrrol-1-yl)-phenylcarbamate
英文别名
t-butyl 2-(1H-pyrrol-1-yl)-phenylcarbamate;tert-butyl N-(2-pyrrol-1-ylphenyl)carbamate
tert-butyl 2-(1H-pyrrol-1-yl)-phenylcarbamate化学式
CAS
1262681-66-2
化学式
C15H18N2O2
mdl
——
分子量
258.32
InChiKey
PKDOFFMHTATZGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    43.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 2-(diallylamino)-phenylcarbamateRuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下, 以 全氟壬烷甲苯 为溶剂, 反应 0.17h, 以87%的产率得到tert-butyl 2-(2H-pyrrol-1(5H)-yl)-phenylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    使用微反应器化学的多步反应
    摘要:
    描述了用于研究涉及 Pd 催化的 Heck 反应和 Ru 催化的闭环复分解的多步合成的微流系统。以连续方式成功提供试剂和催化剂输送允许控制反应参数,从而实现快速优化。Heck 反应在多步程序中的表现不如在单步偶联中那么成功,而闭环复分解在生产用于进一步官能化的所需化合物方面被证明是成功的。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0012.404
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