| 1443383-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1443383-27-4
• 化学式: C₃₂H₂₄BrNO₂
• 分子量: 534.452
• InChiKey: PSVNTDRVXJLMMN-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.65
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  45.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(3-methoxyphenyl)-(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]-2-phenyl-1H-indole 、 2-溴-7-羟基萘 在 potassium phosphate 、 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((1S)-(6-methoxyquinolin-4-yl)(5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)thiourea 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以84% ee的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic asymmetric Michael addition of 2-naphthols to alkylideneindolenines generated in situ from arenesulfonylalkylindoles

  摘要：

  An efficient enantioselective Michael addition of 2-naphthols to alkylideneindolenines generated in situ from arenesulfonylalkylindoles has been described. The protocol provides an efficient and convenient access to C-3 alkyl-substituted indole derivatives containing phenolic hydroxyl groups with high yields (up to 96%) and enantioselectivities (up to 98% ee) under mild conditions. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.011