2'-O-acetyl-3',5'-dideoxy-3',5'-epithio-1-β-D-xylofuranosyluracil | 103602-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2'-O-acetyl-3',5'-dideoxy-3',5'-epithio-1-β-D-xylofuranosyluracil
• 英文别名: 1-(2-O-acetyl-3,5-dideoxy-3,5-epithio-β-D-xylofuranosyl)uracil；[(1R,3R,4S,5R)-3-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-oxa-6-thiabicyclo[3.2.0]heptan-4-yl] acetate
• CAS: 103602-34-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₅S
• 分子量: 284.293
• InChiKey: MLUNLOIIUNVKAT-SFKDOBOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-O-acetyl-3',5'-dideoxy-3',5'-epithio-1-β-D-xylofuranosyluracil 在 sodium disulfide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以17%的产率得到1-(3,5-dideoxy-3,5-epidithio-β-D-xylofuranosyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Hirota, Kosaku; Kitade, Yukio; Tomishi, Tetsuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2233 - 2242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 1-(5-acetylthio-5-deoxy-β-D-arabinofuranosyl)-2,2'-anhydrouracil 在 sodium methylate 作用下， 生成 2'-O-acetyl-3',5'-dideoxy-3',5'-epithio-1-β-D-xylofuranosyluracil
  参考文献：
  名称：

  尿苷中核糖基部分的新化学修饰，新型3'，5'-表硫尿苷衍生物的合成

  摘要：

  5-取代的5'- S-乙酰基-2,2'-脱水5'-硫代-1-β- D-阿拉伯呋喃糖基尿嘧啶酯（2）的处理，由5取代的2'，5'-二氯- 2'，5'-二脱氧尿嘧啶核苷（1）与甲醇甲醇钠制得相应的3'，5'-乙硫基-3'，5'-二脱氧-1-β- D-二呋喃呋喃糖基尿嘧啶（3）与硫杂环丁烷环稠合在糖部分。

  DOI：

  10.1039/c39870001801

文献信息

• HIROTA, KOSAKU;KITADE, YUKIO;TOMISHI, TETSUO;MAKI, YOSHIFUMI;DE, CLERCQ E+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N 8, C. 2233-2241
  作者：HIROTA, KOSAKU、KITADE, YUKIO、TOMISHI, TETSUO、MAKI, YOSHIFUMI、DE, CLERCQ E+

  DOI：——

  日期：——