1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)-5-(pent-4-yn-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyridine | 1442410-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)-5-(pent-4-yn-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyridine
• 英文别名: 1-(2-nitrophenyl)sulfonyl-5-pent-4-ynyl-3,4-dihydro-2H-pyridine
• CAS: 1442410-18-5
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 334.396
• InChiKey: ITQABNGYCZSCNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)-5-(pent-4-yn-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyridine 在 ((R)-binaphane)Pd(OH₂)2(OTf)2 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到6-methoxy-1-methylene-7-((2-nitrophenyl)sulfonyl)-7-azaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective cyclization of enamide-ynes and application to the synthesis of the kopsifoline core

  摘要：

  We report the palladium-catalyzed enantioselective cyclization of 1,6-enamidynes to form spirocyclic ring systems. We applied this methodology to the concise synthesis of the skeletal core of the kopsifoline alkaloids. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.091
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)-5-(pent-4-yn-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective cyclization of enamide-ynes and application to the synthesis of the kopsifoline core

  摘要：

  We report the palladium-catalyzed enantioselective cyclization of 1,6-enamidynes to form spirocyclic ring systems. We applied this methodology to the concise synthesis of the skeletal core of the kopsifoline alkaloids. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.091

文献信息

• Enantioselective cyclization of enamide-ynes and application to the synthesis of the kopsifoline core
  作者：Britton K. Corkey、Stephen T. Heller、Yi-Ming Wang、F. Dean Toste

  DOI：10.1016/j.tet.2013.02.091

  日期：2013.7

  We report the palladium-catalyzed enantioselective cyclization of 1,6-enamidynes to form spirocyclic ring systems. We applied this methodology to the concise synthesis of the skeletal core of the kopsifoline alkaloids. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.