6,6,6-trichloro-hexanoic acid | 2159-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6,6,6-trichloro-hexanoic acid
• 英文别名: 6,6,6-Trichlor-hexansaeure；6,6,6-Trichlorohexanoic acid
• CAS: 2159-20-8
• 化学式: C₆H₉Cl₃O₂
• 分子量: 219.495
• InChiKey: PXOSYYJPWXXRJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 6,6,6-trichloro-hexanoic acid 生成 6,6,6-trichloro-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Decyclization of chiorocyclohexanone hydroperoxides under the action of ferrous salts

  摘要：

  The decomposition of 2-chloro-, 2,2-dichloro-, and 2,6-dichloro-substituted cyclohexanone hydroperoxides on treatment with ferrous chloride and sulfate to give chloro-substituted aliphatic acids was investigated. A method for the synthesis of 2,6,6-trichlorohexanoic and 2,6,7,11-tetrachlorododecane-1,12-dioic acids was elaborated.

  DOI：

  10.1007/bf01433747
• 作为产物：
  描述：

  6,6,6-trichloro-hexanenitrile 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6,6,6-trichloro-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  The inhibition effect of inorganic compounds on the corrosion of the 3003 aluminium alloy in the presence of sodium chloride

  摘要：

  本研究涉及Li^{+、Mg2+、MoO_{4对3003铝合金在3% NaCl溶液中的腐蚀抑制作用2-、NO2- 和 CrO42- 离子。使用的方法是极化曲线的测定和表面状况的金相检查。结果表明，测试的离子对腐蚀过程有抑制作用。对这些离子效果的比较研究表明，在25至65°的温度范围内，Mg2+离子是最有效的离子C.抑制效率随着这些离子浓度的增加而增加，对于 5 × 10-2 合金达到最大值 86%。结果，点蚀电位和腐蚀电位之间的差距变得更大。在 75°C 时，Mg2+ 离子往往会刺激所考虑的氯化物溶液中 3003 合金的腐蚀。}}

  DOI：

  10.1051/metal:2002192

文献信息

• [EN] ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR ANDROGÉNIQUE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：BRITISH COLUMBIA CANCER AGENCY

  公开号：WO2015184393A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Compounds having a structure of Structure I: or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R6, Y1 and Y2 are as defined herein, and wherein at least one of R3 or R4 is a straight-chain C1-C6 haloalkyl, are provided. Uses of such compounds for treatment of various indications, including prostate cancer, as well as methods of treatment involving such compounds are also provided.

  本文提供了具有结构I的化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中R1、R2、R3、R4、R6、Y1和Y2的定义如本文所述，且其中至少一个为直链C1-C6卤代烷基的化合物。本文还提供了这些化合物用于治疗各种适应症，包括前列腺癌，以及涉及这些化合物的治疗方法。
• A process for the enzymatic separation of the optical isomers of racemic oxazolidinonic derivatives
  申请人：Montedison S.p.A.

  公开号：EP0274277A2

  公开（公告）日：1988-07-13

  A process for the separation of a racemic mixture of the S(+) and R(-) optical isomers of an oxazolidinone compound of the formula: (in which R is a straight or branched C₁-C₈ alkyl group) which process comprises reacting the racemic 3-alkyl-5-hydroxy-methyl-oxazolidin-2-one derivative of formula (I) with an esterifying compound which is (a) an ester of the formula: (in which Rʹ is a straight or branched C₁-C₁₀ alkyl or alkenyl group, and Rʺ is a straight or branched C₁-C₄ alkyl or alkenyl group, a haloalkyl group or a diacylglycerolic group), (b) an acid of the formula:       Rʺʹ-COOH      (V) (in which Rʺʹ is a straight or branched C₁-C₂₀ alkyl or alkenyl group) or (c) an anhydride of the formula: (in which RIV is a straight or branched C₁-C₆ alkyl group)       the reaction being carried out in the presence of an enzyme, immobilized on a porous carrier, capable of selectively giving rise to the esterification of the R(-) isomer, while leaving the S(+) isomer of the racemic starting compound of formula (I) substantially unchanged;       and separating the S(+) isomer.

  一种分离式中噁唑烷酮化合物的 S(+)和 R(-)光学异构体的外消旋混合物的工艺： (其中 R 为直链或支链 C₁-C₈烷基），该工艺包括将式（I）的外消旋 3-烷基-5-羟甲基-噁唑烷-2-酮衍生物与酯化化合物反应，该酯化化合物为 (a) 式中的酯： (其中 Rʹ 是直链或支链 C₁-C₁₀ 烷基或烯基，Rʺ 是直链或支链 C₁-C₄ 烷基或烯基、卤代烷基或二酰基甘油基）、 (b) 式中的酸： Rʺʹ-COOH (V) (其中 Rʺʹ 是直链或支链 C₁-C₂₀ 烷基或烯基）或 (c) 式中的酸酐： (其中 RIV 为直链或支链 C₁-C₆烷基）。 该反应在固定于多孔载体上的酶存在下进行，该酶能够选择性地引起 R（-）异构体的酯化，而使式（I）外消旋起始化合物的 S（+）异构体基本保持不变； 分离 S(+)异构体。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF SULFONIC ACID ESTER
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP2067770B1

  公开（公告）日：2017-04-12
• JPH01215298A
  申请人：——

  公开号：JPH01215298A

  公开（公告）日：1989-08-29
• US4933290A
  申请人：——

  公开号：US4933290A

  公开（公告）日：1990-06-12