3-(1,1-dimethylhydrazin-1-io)but-2-enoate | 76356-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(1,1-dimethylhydrazin-1-io)but-2-enoate
• 英文别名: (E)-3-[amino(dimethyl)azaniumyl]but-2-enoate
• CAS: 76356-42-8
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 144.173
• InChiKey: WPEPYOLYGAWTDC-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.41
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-chloro-2-butenoic acid 、 偏二甲肼 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以5%的产率得到3-(1,1-dimethylhydrazin-1-io)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  The reactions of some 1,1-dialkylhydrazines with unsaturated and bromo aliphatic acids

  摘要：

  各种 1,1-二烷基肼 经丙炔酸或 2-或 3-卤代丙烯酸烷基化后得到 (E)-3-(1,1-二基肼-1-碘)丙烯酸酯。3-溴丙酸与 N-氨基吗啉反应生成 N-氨基吗啉。 3-溴丙酸与 N-氨基吗啉反应生成 1-氨基-1-(2-羧乙基)-吗啉溴化物 (11)、 与 N-氨基哌啶反应生成 双(1-氨基哌啶)2-氧代-1-氮杂-5-氮杂螺[4,5]癸烷三溴化物(10) 三溴化物 (10)，用 1,1-二乙基肼生成 1,1-二乙基-3-氧代吡唑烷铵 溴化物 (9)，而用 1,1- 二甲基肼则可生成 1 ： 3-(1,1-二甲基肼-1-碘)丙酸盐(5a)和 1-(2-二甲基肼-1-碘)丙酸盐 (5a) 和 1-(2-羧乙基)-1,1-二甲基肼溴化物 (8a) 发生 1 : 1 加合物。 1,1-二甲基肼与丙炔酸甲酯、丙烯酸甲酯和衣康酸反应生成 和衣康酸反应，得到（1,1-二甲基吡唑-1-鎓）-3-醇（4）、 (1,1-二甲基-2-吡唑啉-1-鎓)-3-醇酸盐（1a）和 (1,1-Dimethyl-3-oxopyrazolidin-1-io-4-yl)acetate (7)。1,1-二甲基肼 与 3-溴丙酸乙酯反应生成 1-(2-乙氧羰基乙基)-1,1-二甲基肼溴化物 (8b) 和 1,1-二甲基肼 溴化物 (8b) 和 (1,1-二甲基-2-吡唑啉-1-鎓)-3-叶酸盐 (1a)，而其 与溴乙酸反应生成 1 : 1 的 (1,1-二甲基肼-1-io)乙酸酯加合物 (5b) 和 1-羧基(1,1-二甲基-2-吡唑啉-1-鎓) (5b) 和 1-羧甲基-1,1-二甲基肼溴化物 (8c)。 溴化物 (8c)。

  DOI：

  10.1071/ch9801365

文献信息

• DALTON L. K.; DEMERAC S.; ELMES B. C., AUSTRAL. J. CHEM., 1980, 33, NO 6, 1365-1372
  作者：DALTON L. K.、 DEMERAC S.、 ELMES B. C.

  DOI：——

  日期：——