(S)-2-[3-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-1H-indol-4-ylamino]-4-methyl-pentanoic acid | 114591-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[3-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-1H-indol-4-ylamino]-4-methyl-pentanoic acid
• CAS: 114591-08-1
• 化学式: C₂₂H₃₃N₃O₅
• 分子量: 419.521
• InChiKey: YAOHDXYQGNIPGD-QAPCUYQASA-N

物化性质

• 沸点：
  690.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  123.68
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[3-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-1H-indol-4-ylamino]-4-methyl-pentanoic acid 在 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (10S,13R)-13-Hydroxymethyl-10-isobutyl-3,9,12-triaza-tricyclo[6.6.1.04,15]pentadeca-1,4,6,8(15)-tetraen-11-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemistry of indolactam congeners

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86857-5
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-4-甲基戊酸甲酯 在 氢氧化钾 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (S)-2-[3-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-1H-indol-4-ylamino]-4-methyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemistry of indolactam congeners

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86857-5