(RS)-1-(2-phenylethyl)-2-oxo-3-(tert-butoxycarbonylamino)-azepine | 635754-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (RS)-1-(2-phenylethyl)-2-oxo-3-(tert-butoxycarbonylamino)-azepine
• CAS: 635754-77-7
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₃
• 分子量: 332.443
• InChiKey: GPADSOZLQBXTIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-1-(2-phenylethyl)-2-oxo-3-(tert-butoxycarbonylamino)-azepine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(RS)-1-(2-phenylethyl)-2-oxo-3-amino-azepine
  参考文献：
  名称：

  Parallel liquid synthesis of N,N′-Disubstituted 3-amino azepin-2-ones as potent and specific farnesyl transferase inhibitors

  摘要：

  A rapid structure-activity study was performed by parallel liquid synthesis on N,N'-disubstitution of 3-amino azepin-2-one to afford potent and specific farnesyl transferase inhibitors with low nM enzymatic and cellular activities. The activities of the selected compounds were validated in vivo, and compounds 41a and 44a presented significant antitumour activity. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00218-9
• 作为产物：
  描述：

  [(Z)-1-(Pent-4-enyl-phenethyl-carbamoyl)-propenyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (RS)-1-(2-phenylethyl)-2-oxo-3-(tert-butoxycarbonylamino)-azepine
  参考文献：
  名称：

  使用α-氨基丙烯酰胺的RCM反应轻松合成通用的官能化氨基己内酰胺

  摘要：

  我们报告了一种有效的合成方法，允许使用闭环复分解（RCM）来访问功能化的α-氨基己内酰胺。证实了α-氨基丙烯酰胺RCM前体对官能团的非常高的耐受性。合成途径是容易的，并且可以扩展以良好的至优异的产率制备各种取代的氨基己内酰胺。这些化合物可作为合成某些重要天然产物及其类似物的通用结构单元。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.022