2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-acetylamino)-3-(4-nitro-phenyl)-propionic acid methyl ester | 929217-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-acetylamino)-3-(4-nitro-phenyl)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]-3-(4-nitrophenyl)propanoate
• CAS: 929217-80-1
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₇
• 分子量: 381.386
• InChiKey: BKMALGVMHUFAFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  136.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-acetylamino)-3-(4-nitro-phenyl)-propionic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-(2-aminoethyl)-glycyl 4-nitriphenylalaninamide
  参考文献：
  名称：

  用于放射免疫靶向应用的新型钐 153 双功能螯合剂的合成与评价

  摘要：

  一种新的双功能螯合剂 (BCA)，3-(4-isothiocyanatobenzyl) 三亚乙基四胺六乙酸 (9)，已在快速简便的条件下合成。还描述了其位置异构体 1-(4-异硫氰基苄基) 三亚乙基四胺六乙酸 (19) 的改进合成。已经评估了两种相应的氨基苄基衍生物 - 钐 153 复合物（分别是 3-（4-氨基苄基）三亚乙基四胺六乙酸 - 钐 153 和 1-（4-氨基苄基）三亚乙基四胺六乙酸 - 钐 153）在血清培养基中的稳定性。3-(4-氨基苄基)三亚乙基四胺六乙酸复合物在血清培养基中显示出极好的稳定性，因此 3-(4-异硫氰酸根基)三亚乙基四胺六乙酸 (9) 似乎对未来的体内放射免疫治疗研究很有用。版权所有 © 2005 John Wiley &

  DOI：

  10.1002/jlcr.1031
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-DL-苯丙氨酸 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-acetylamino)-3-(4-nitro-phenyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于放射免疫靶向应用的新型钐 153 双功能螯合剂的合成与评价

  摘要：

  一种新的双功能螯合剂 (BCA)，3-(4-isothiocyanatobenzyl) 三亚乙基四胺六乙酸 (9)，已在快速简便的条件下合成。还描述了其位置异构体 1-(4-异硫氰基苄基) 三亚乙基四胺六乙酸 (19) 的改进合成。已经评估了两种相应的氨基苄基衍生物 - 钐 153 复合物（分别是 3-（4-氨基苄基）三亚乙基四胺六乙酸 - 钐 153 和 1-（4-氨基苄基）三亚乙基四胺六乙酸 - 钐 153）在血清培养基中的稳定性。3-(4-氨基苄基)三亚乙基四胺六乙酸复合物在血清培养基中显示出极好的稳定性，因此 3-(4-异硫氰酸根基)三亚乙基四胺六乙酸 (9) 似乎对未来的体内放射免疫治疗研究很有用。版权所有 © 2005 John Wiley &

  DOI：

  10.1002/jlcr.1031