1-(2-phenethyl)-2,5-dimethylpiperidone-4 | 29280-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-phenethyl)-2,5-dimethylpiperidone-4
• 英文别名: N-(2-phenethyl)-2,5-dimethylpiperid-4-one；1-(2-phenylethyl)-2,5-dimethyl-4-piperidone；1-(2-Phenylethyl)-4-piperidone；2,5-dimethyl-1-phenethyl-piperidin-4-one；2,5-Dimethyl-1-phenaethyl-piperidin-4-on；2,5-Dimethyl-1-(2-phenylethyl)piperidin-4-one
• CAS: 29280-78-2
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: OCHGEROFEPMAMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-phenethyl)-2,5-dimethylpiperidone-4 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 1-[2,5-dimethyl-1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  1-取代苯并咪唑和苯并三唑的合成及生物活性

  摘要：

  邻苯二胺与杂环 4-酮 (Ia-d) 缩合得到两种类型的化合物，即螺环 (IIa-d) 和席夫碱 (IIIa-d)。(IIa-d)或(IIIa-d)用硼氢化钠氢化得到取代的邻苯二胺(IVa-d)。后者与亚硝酸、甲酰胺或甲酸或异丙酮[3]或乙酸反应得到相应的苯并三唑(Va-d)和苯并咪唑(Vi​​a-d)和(VIIa-d)。

  DOI：

  10.1007/bf00773095
• 作为产物：
  描述：

  二甲基(乙烯基乙炔基)甲醇 在 硫酸 、 mercury(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 31.25h， 生成 1-(2-phenethyl)-2,5-dimethylpiperidone-4
  参考文献：
  名称：

  Opioid antagonist compounds and methods of making and using

  摘要：

  本发明旨在提供一种阿片拮抗剂化合物及其制备方法，以及其医药用途。针对阿片拮抗剂，如下式（I）所示的化合物的医药用途包括完全或部分逆转由阿片类药物引起的麻醉抑制，包括呼吸抑制，这些阿片类药物包括天然和合成的麻醉剂，如海洛因、芬太尼、羟考酮、氢可酮、吗啡、普罗珀西芬、美沙酮和某些阿片拮抗剂镇痛药，如纳布啡、哌替啶和布托啡酚。阿片拮抗剂还可以作为辅助药物，在感染性休克的治疗中增加血压。此外，已经显示阿片拮抗剂也可以减少对酒精的渴望。

  公开号：

  US09650338B1

文献信息

• Synthesis and analgesic activity of 4-anilides of 1-substituted-2,5-dimethylpiperidines
  作者：R. S. Vartanyan、V. O. Martirosyan、S. A. Vartanyan、É. V. Vlasenko、L. K. Durgaryan、A. S. Azlivyan

  DOI：10.1007/bf00758289

  日期：1989.5

  p. 725. 9. V. I. Rusakov, N. N. Karkishchenko, Yu. I. Ryabukhin, et al., manuscript deposited at the Medbioekonomika Scientific Industrial Society, No. 20 MP-87. i0. Yu. I. Ryabukhin and A. D. Garnovski, 6th IUPAC International Conference on Organic Synthesis: Abstracts of Papers, Moscow (1986), p. 107. ii. Yu. I. Ryabukhin, T. V. Kovaleva, and E. I. Sadekova, 9th Symposium on the Chemistry of Heterocyclic

  卡夫卡兹。诺。曾。维斯。Shkol., Estest. Nauk, No. 4, 81-84 (1983)。6. TA Klygul' 和 VA Krivopalov，法马科尔。Toksikol., No. 2, 241-244 (1966)。7. 嘧啶。嘧啶系列化合物表。1957-1965 年。[俄文]，新西伯利亚（1973 年），第。518. 8. 嘧啶。嘧啶系列化合物表。1966-1972 年。[俄语]，新西伯利亚（1976 年），第。725. 9. VI Rusakov, NN Karkishchenko, Yu。I. Ryabukhin 等人，手稿存放在 Medbioekonomika 科学工业协会，编号 20 MP-87。0. 于。I. Ryabukhin 和 AD Garnovski，第 6 届 IUPAC 国际有机合成会议：论文摘要，莫斯科（1986 年），p。107. 二
• Nasarow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2285,2288; engl. Ausg. S. 2250, 2253
  作者：Nasarow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Investigation of the stereodirection of the Ritter reaction. Crystaline and molecular structures of N-(2-phenethyl)-2,5-dimethyl-4-phenylpiperid-4-ol and N-(2-phenethyl)-2,5-dimethyl-4-phenyl-4-acetamidopiperidine
  作者：V. O. Martirosyan、A. A. Karapetyan、R. S. Vartanyan、Yu. T. Struchkov

  DOI：10.1007/bf01184885

  日期：1994.10
• VARTANYAN, R. S.;MARTIROSYAN, V. O.;VARTANYAN, S. A.;VLASENKO, EH. V.;DUR+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 562-565
  作者：VARTANYAN, R. S.、MARTIROSYAN, V. O.、VARTANYAN, S. A.、VLASENKO, EH. V.、DUR+

  DOI：——

  日期：——
• OPIOID ANTAGONIST COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING MEDICAL CONDITIONS
  申请人：VDM Biochemicals, Inc.

  公开号：US20220105081A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  The present invention is aimed at providing an opioid antagonist compound and its medical uses. The medical uses the compound of formula (I) (shown below) include complete or partial reversal of narcotic depression with minimal to no withdrawal symptoms, treatment of opioid addiction, depression, opioid withdrawal side effect treatment, schizophrenia, hypertension, scleroderma, dyskinesia, bipolar disorder, ADHD, addictive behaviors, Parkinson's disease, eating disorders, anorexia nervosa, migraine, and memory disorders.