2,7-Difluor-9,9':9',9''-terfluorenyl | 33295-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7-Difluor-9,9':9',9''-terfluorenyl
• 英文别名: 2',7'-Difluoro-tribiphenylenpropan
• CAS: 33295-01-1
• 化学式: C₃₉H₂₄F₂
• 分子量: 530.616
• InChiKey: BVWWGOSRTUKHKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.86
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,7-Difluor-9,9':9',9''-terfluorenyl
  参考文献：
  名称：

  氟代-9,9'-二芴基和-芴的迈克尔反应及相关化合物的合成

  摘要：

  进行了氟取代的9,9'-二芴基与芴的迈克尔反应；得到了正常的加成产物，氟取代的亚联苯丙烷，但没有分离出异常产物。合成了一些新的氟取代芴、-9,9'-联芴、-9,9'-联芴和-α,δ-二联亚苯基丁二烯。氟取代的亚联苯丙烷的结构通过 9-锂硫芴和 9-溴-9,9'-二芴基的锂-卤素互变反应得到证实。氟取代的亚联苯丙烷的热解得到氟取代或非氟取代的-9,9'-二芴基、-9,9'-二芴基、-芴和-芴酮。差示扫描量热法应用于氟取代的 9,9'-二芴基和三联苯丙烷。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.1614

文献信息

• The Michael Reactions of Chloro-substituted-9,9′-bifluorenylidenes with Fluorenes and a Comparison with Analogous Halogen Compounds
  作者：Masahiro Minabe、Kazuo Suzuki

  DOI：10.1246/bcsj.48.586

  日期：1975.2

  The Michael reactions of 2-chloro- and 2,7-dichloro-9,9′-bifluorenylidenes with fluorenes were investigated. Structures of these products were confirmed by syntheses through the well-established reactions of 9-lithiofluorenes and 9-bromo-9,9′-bifluorenyls. The formation of some abnormal compounds is explained by intermediary formation of 2,7-dichloro-9,9′-bifluorenylidene from the reaction of 9,9′-bifluorenylidene

  研究了 2-氯-和 2,7-二氯-9,9'-二芴基与芴的迈克尔反应。这些产物的结构通过 9-锂硫芴和 9-溴-9,9'-二芴基的成熟反应通过合成确认。一些异常化合物的形成可以通过 9,9'-二芴基与 2,7-二氯芴与溴代衍生物的反应中间形成 2,7-二氯-9,9'-二芴基来解释。相应的氟和碘系列主要产生正常的加成产物。这些差异是根据卤素取代基的感应和空间效应来解释的。