2-bromo-N-phenyl-2-(4-((trimethylsilyl)oxy)thiazol-2(5H)-ylidene)acetamide | 1263472-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-phenyl-2-(4-((trimethylsilyl)oxy)thiazol-2(5H)-ylidene)acetamide
• CAS: 1263472-74-7
• 化学式: C₁₄H₁₇BrN₂O₂SSi
• 分子量: 385.357
• InChiKey: WTKWIFUPOTYAJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z/E)-2-bromo-2-[4-oxothiazolidin-2-ylidene]-N-phenylacetamide 、 三甲基氯硅烷 在 [Re(CO)5]Na 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-bromo-N-phenyl-2-(4-((trimethylsilyl)oxy)thiazol-2(5H)-ylidene)acetamide
  参考文献：
  名称：

  过渡金属羰基阴离子与2-（1-溴代亚烷基）噻唑烷-4-酮的反应：卤素攻击或去质子

  摘要：

  过渡金属羰基阴离子[Re（CO）5 ] Na（p K a  = 21.1）对2-（1-溴代亚烷基）噻唑烷丁-4-酮的亲油攻击明显快于酸性内酰胺氢（p ķ一个~17-18），当所产生的负碳离子通过α-CN或α-PhCO基稳定化。具有α-CN吸电子基团的2-（1-溴亚烷基）噻唑烷-4-酮的亲油反应导致形成新的金属环阴离子配合物。用更少的反应性乙烯基溴化物，含有α-CONHPh或α-CO 2的Et基，只有去质子化是观察。通过与9-甲基氟碳负离子（p K一个9- methylfluorene的是22.3），它通过一个去质子化途径专门反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.112