N-(4-Methoxyphenyl)benzenesulfonimidoyl fluoride | 83706-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Methoxyphenyl)benzenesulfonimidoyl fluoride
• 英文别名: Fluoro-(4-methoxyphenyl)imino-oxo-phenyl-lambda6-sulfane；fluoro-(4-methoxyphenyl)imino-oxo-phenyl-λ6-sulfane
• CAS: 83706-29-0
• 化学式: C₁₃H₁₂FNO₂S
• 分子量: 265.308
• InChiKey: JHMNDSOXAOOWSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Methoxyphenyl)benzenesulfonimidoyl fluoride 、 甲基锂 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以84%的产率得到N-(4-methoxyphenyl)-S-phenyl-S-methylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  Preparation and reactions of sulfonimidoyl fluorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00149a001
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)benzenesulfinamide 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 次氯酸叔丁酯 作用下， 生成 N-(4-Methoxyphenyl)benzenesulfonimidoyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Preparation and reactions of sulfonimidoyl fluorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00149a001

文献信息

• SuFEx Chemistry of Thionyl Tetrafluoride (SOF₄ ) with Organolithium Nucleophiles: Synthesis of Sulfonimidoyl Fluorides, Sulfoximines, Sulfonimidamides, and Sulfonimidates
  作者：Bing Gao、Suhua Li、Peng Wu、John E. Moses、K. Barry Sharpless

  DOI：10.1002/anie.201712145

  日期：2018.2.12

  SuFEx chemistry of SOF4 to include organolithium nucleophiles, and demonstrate, for the first time, the controlled projection of sulfur–carbon links at the sulfur center of SOF4‐derived iminosulfur oxydifluorides (R1−N=SOF2). This method provides rapid and modular access to sulfonimidoyl fluorides (R1−N=SOFR2), another array of versatile SuFEx connectors with readily tunable reactivity of the S−F handle

  亚硫酰四氟化物（SOF 4）是用于氟化硫交换（SuFEx）单击化学的有价值的连接气体，可通过硫-氧和硫-氮键建立多维连接。在本文中，我们将SOF 4的可用SuFEx化学方法扩展到包括有机锂亲核试剂，并首次证明了在SOF 4衍生的亚氨基二氟氧化硫的硫中心碳-硫键的受控投影（R 1 -N = SOF 2）。该方法可快速，模块化地获得磺酰亚胺基氟（R 1 -N = SOFR 2），另一种用途广泛的SuFEx连接器阵列，其S-F手柄的反应性易于调节。还证实了衍生自这些有价值的磺酰亚胺基氟化物单元的不同连接，包括合成亚磺酰亚胺，亚磺酰胺和亚磺酰胺。
• Thionyl tetrafluoride modified compounds and uses
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US11254702B2

  公开（公告）日：2022-02-22

  Thionyl tetrafluoride gas reacts efficiently with primary amines to form reactive iminosulfur oxydifluoride compounds. These dual SVI—F loaded iminosulfur oxydifluoride compounds, in turn, readily react with secondary amines or aryloxy silyl ethers (ArO—SiR3), yielding the corresponding fused heteroatom-linked substrates. Iminosulfur oxyfluoride polymers also are provided by disclosed methods.

  四氟化硫酰气体能有效地与伯胺反应，生成活性亚胺硫二氟化氧化合物。这些双 SVI-F 负载的二氟化亚胺硫化合物又很容易与仲胺或芳氧基硅醚（ArO-SiR3）反应，生成相应的融合杂原子连接基质。此外，还可通过公开的方法制备硫氧氟化亚胺聚合物。
• JOHNSON, C. R.;BIS, K. G.;CANTILLO, J. H.;MEANWELL, N. A.;REINHARD, M. F.+, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 1, 1-3
  作者：JOHNSON, C. R.、BIS, K. G.、CANTILLO, J. H.、MEANWELL, N. A.、REINHARD, M. F.+

  DOI：——

  日期：——
• THIONYL TETRAFLUORIDE MODIFIED COMPOUNDS AND USES
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20190284226A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  Thionyl tetrafluoride gas reacts efficiently with primary amines to form reactive iminosulfur oxydifluoride compounds. These dual S VI —F loaded iminosulfur oxydifluoride compounds, in turn, readily react with secondary amines or aryloxy silyl ethers (ArO—SiR 3 ), yielding the corresponding fused heteroatom-linked substrates. Iminosulfur oxyfluoride polymers also are provided by disclosed methods.