succinimidyl 10-hydroxydecanoate | 183946-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: succinimidyl 10-hydroxydecanoate
• 英文别名: (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 10-hydroxydecanoate
• CAS: 183946-49-8
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₅
• 分子量: 285.34
• InChiKey: LCSZRZONLZLPLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  succinimidyl 10-hydroxydecanoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过组织蛋白酶 B 敏感二肽接头的自动固相掺入工程酶可切割寡核苷酸

  摘要：

  组织蛋白酶 B 敏感的二肽亚磷酰胺被开发用于自动合成酶可切割的寡核苷酸。组织蛋白酶 B 对 Val-Ala-02 的酶促切割在单链 DNA 的情况下是有效的，但受到双链 DNA 和短发夹环的空间阻碍。Val-Ala-Chalcone 的设计允许构建寡核苷酸-药物偶联物，这些偶联物在酶切割后释放其小分子有效载荷。

  DOI：

  10.1002/anie.202114016
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 10-羟基癸酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67.1%的产率得到succinimidyl 10-hydroxydecanoate
  参考文献：
  名称：

  通过组织蛋白酶 B 敏感二肽接头的自动固相掺入工程酶可切割寡核苷酸

  摘要：

  组织蛋白酶 B 敏感的二肽亚磷酰胺被开发用于自动合成酶可切割的寡核苷酸。组织蛋白酶 B 对 Val-Ala-02 的酶促切割在单链 DNA 的情况下是有效的，但受到双链 DNA 和短发夹环的空间阻碍。Val-Ala-Chalcone 的设计允许构建寡核苷酸-药物偶联物，这些偶联物在酶切割后释放其小分子有效载荷。

  DOI：

  10.1002/anie.202114016

文献信息

• Structural Basis for the KlenTaq DNA Polymerase Catalysed Incorporation of Alkene- versus Alkyne-Modified Nucleotides
  作者：Audrey Hottin、Karin Betz、Kay Diederichs、Andreas Marx

  DOI：10.1002/chem.201604515

  日期：2017.2.10

  Efficient incorporation of modified nucleotides by DNA polymerases is essential for many cutting‐edge biomolecular technologies. The present study compares the acceptance of either alkene‐ or alkyne‐modified nucleotides by KlenTaq DNA polymerase and provides structural insights into how 7‐deaza‐adenosine and deoxyuridine with attached alkene‐modifications are incorporated into the growing DNA strand

  DNA聚合酶有效整合修饰的核苷酸对于许多前沿生物分子技术至关重要。本研究比较了KlenTaq DNA聚合酶对烯烃或炔烃修饰的核苷酸的接受程度，并提供了结构见解，说明如何将7-脱氮腺苷和脱氧尿苷以及附加的烯烃修饰物掺入到正在生长的DNA链中。因此，我们鉴定出与天然类似物相比，被证明是KlenTaq DNA聚合酶优良底物的修饰核苷酸。该知识可用于指导功能化核苷酸构件的未来设计。
• CONJUGATES OF TUMOR NECROSIS FACTOR INHIBITORS TO FUNCTIONALIZED POLYMERS
  申请人：QuiaPEG AB

  公开号：US20140030278A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  This document relates to conjugates of TNF inhibitors or derivatives thereof and functionalized (e.g., mono- or bi-functional) polymers (e.g., polyethylene glycol and related polymers) as well as methods and materials for making and using such conjugates.

  该文件涉及TNF抑制剂或其衍生物与功能化（例如单向或双向）聚合物（例如聚乙二醇和相关聚合物）的共轭物，以及制备和使用这种共轭物的方法和材料。
• CONJUGATES OF BIOLOGICALLY ACTIVE MOLECULES TO FUNCTIONALIZED POLYMERS
  申请人：QuiaPEG AB

  公开号：US20150147345A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  This document relates to conjugates of a biologically active molecule or a derivative thereof and functionalized (e.g., mono- or bi-functional) polymers (e.g., polyethylene glycol and related polymers) as well as methods and materials for making and using such conjugates.

  本文件涉及到生物活性分子或其衍生物的共轭物以及功能化（例如单向或双向）聚合物（例如聚乙二醇和相关聚合物），以及制备和使用此类共轭物的方法和材料。
• Conjugates of biologically active molecules to functionalized polymers
  申请人：QuiaPEG Pharmaceuticals AB

  公开号：US10010621B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  This document relates to conjugates of a biologically active molecule or a derivative thereof and functionalized (e.g., mono- or bi-functional) polymers (e.g., polyethylene glycol and related polymers) as well as methods and materials for making and using such conjugates.

  本文涉及生物活性分子或其衍生物与官能化（如单官能或双官能）聚合物（如聚乙二醇及相关聚合物）的共轭物，以及制造和使用这种共轭物的方法和材料。
• Conjugates of tumor necrosis factor inhibitors to functionalized polymers
  申请人：QuiaPEG Pharmaceuticals AB

  公开号：US10653788B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  This document relates to conjugates of TNF inhibitors or derivatives thereof and functionalized (e.g., mono- or bi-functional) polymers (e.g., polyethylene glycol and related polymers) as well as methods and materials for making and using such conjugates.

  本文涉及 TNF 抑制剂或其衍生物与官能化（如单官能或双官能）聚合物（如聚乙二醇及相关聚合物）的共轭物，以及制造和使用此类共轭物的方法和材料。