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dimethyl 2-(1-cyclohepten-1-ylmethyl)-1,3-propanedioate | 81769-24-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 2-(1-cyclohepten-1-ylmethyl)-1,3-propanedioate
英文别名
dimethyl (1-cycloheptenylmethyl) propanedioate;Dimethyl 2-(1-cyclohepten-1-ylmethyl)malonate;dimethyl 2-(cyclohepten-1-ylmethyl)propanedioate
dimethyl 2-(1-cyclohepten-1-ylmethyl)-1,3-propanedioate化学式
CAS
81769-24-6
化学式
C13H20O4
mdl
——
分子量
240.299
InChiKey
MLXHNYGRMIMOAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    325.0±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Hydrogen-Evolution Allylic C(sp<sup>3</sup>)–H Alkylation with Protic C(sp<sup>3</sup>)–H Bonds via Triplet Synergistic Brønsted Base/Cobalt/Photoredox Catalysis
    作者:Meng-Yuan Dong、Chun-Yu Han、Dong-Sheng Li、Yang Hong、Fang Liu、Hong-Ping Deng
    DOI:10.1021/acscatal.2c02885
    日期:2022.8.5
    Transition-metal-catalyzed allylic C(sp3)–H alkylation with carbon-center nucleophiles is a straightforward approach to C(sp3)–C(sp3) bond formation, which has found widespread application in organic synthesis. However, stoichiometric oxidants are typically required to realize the transformation. Herein, by the triplet synergistic merger of Brønsted base/cobalt/photoredox catalysis, a mild protocol for the
    过渡金属催化的烯丙基 C(sp 3 )-H 与碳中心亲核试剂的烷基化是 C(sp 3 )-C(sp 3 ) 键形成的直接方法,已在有机合成中得到广泛应用。然而,通常需要化学计量的氧化剂来实现转化。在此,通过 Brønsted 碱/钴/光氧化还原催化的三重协同合并,在无氧化剂中开发了一种温和的方案,用于用质子 C(sp 3 )-H 原料进行产氢烯丙基 C(sp 3 )-H 烷基化方式。这种操作简单的方法能够直接烯丙基 C(sp 3 )-H 烷基化各种具有不同质子 C(sp 3 ) 的支链 α-烯烃)–H 原料。该策略的合成稳健性通过复杂分子的后期功能化和天然产物二氢苍白素 D 的合成得到进一步证明。
  • Palladium(0)-catalyzed allylic alkylation and amination of allylnitroalkanes
    作者:Rui Tamura、Louis S. Hegedus
    DOI:10.1021/ja00377a034
    日期:1982.6
  • TAMURA, R.;HEGEDUS, L. S., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 13, 3727-3729
    作者:TAMURA, R.、HEGEDUS, L. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Palladium-catalyzed substitutions of allylic nitro compounds. Regiochemistry
    作者:Rui Tamura、Yoshiki Kai、Masato Kakihana、Koji Hayashi、Masanori Tsuji、Tsunehiro Nakamura、Daihei Oda
    DOI:10.1021/jo00373a008
    日期:1986.11
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