dimethyl 2-(1-cyclohepten-1-ylmethyl)-1,3-propanedioate | 81769-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-(1-cyclohepten-1-ylmethyl)-1,3-propanedioate
• 英文别名: dimethyl (1-cycloheptenylmethyl) propanedioate；Dimethyl 2-(1-cyclohepten-1-ylmethyl)malonate；dimethyl 2-(cyclohepten-1-ylmethyl)propanedioate
• CAS: 81769-24-6
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: MLXHNYGRMIMOAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(nitromethyl)cycloheptene 、 丙二酸二甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 生成 dimethyl 2-(1-cyclohepten-1-ylmethyl)-1,3-propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed substitutions of allylic nitro compounds. Regiochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00373a008

文献信息

• Hydrogen-Evolution Allylic C(sp³)–H Alkylation with Protic C(sp³)–H Bonds via Triplet Synergistic Brønsted Base/Cobalt/Photoredox Catalysis
  作者：Meng-Yuan Dong、Chun-Yu Han、Dong-Sheng Li、Yang Hong、Fang Liu、Hong-Ping Deng

  DOI：10.1021/acscatal.2c02885

  日期：2022.8.5

  Transition-metal-catalyzed allylic C(sp3)–H alkylation with carbon-center nucleophiles is a straightforward approach to C(sp3)–C(sp3) bond formation, which has found widespread application in organic synthesis. However, stoichiometric oxidants are typically required to realize the transformation. Herein, by the triplet synergistic merger of Brønsted base/cobalt/photoredox catalysis, a mild protocol for the

  过渡金属催化的烯丙基 C(sp 3 )-H 与碳中心亲核试剂的烷基化是 C(sp 3 )-C(sp 3 ) 键形成的直接方法，已在有机合成中得到广泛应用。然而，通常需要化学计量的氧化剂来实现转化。在此，通过 Brønsted 碱/钴/光氧化还原催化的三重协同合并，在无氧化剂中开发了一种温和的方案，用于用质子 C(sp 3 )-H 原料进行产氢烯丙基 C(sp 3 )-H 烷基化方式。这种操作简单的方法能够直接烯丙基 C(sp 3 )-H 烷基化各种具有不同质子 C(sp 3 ) 的支链 α-烯烃)–H 原料。该策略的合成稳健性通过复杂分子的后期功能化和天然产物二氢苍白素 D 的合成得到进一步证明。
• Palladium(0)-catalyzed allylic alkylation and amination of allylnitroalkanes
  作者：Rui Tamura、Louis S. Hegedus

  DOI：10.1021/ja00377a034

  日期：1982.6
• TAMURA, R.;HEGEDUS, L. S., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 13, 3727-3729
  作者：TAMURA, R.、HEGEDUS, L. S.

  DOI：——

  日期：——