(2-{2-methyl-3-oxo-5-[2-(piperidin-1-yl)phenyl]-2,3-dihydropyridazin-4-yl}benzylidene)malononitrile | 1223580-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (2-{2-methyl-3-oxo-5-[2-(piperidin-1-yl)phenyl]-2,3-dihydropyridazin-4-yl}benzylidene)malononitrile
• CAS: 1223580-74-2
• 化学式: C₂₆H₂₃N₅O
• 分子量: 421.502
• InChiKey: PKEOCLQUISBDDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  85.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-{2-methyl-3-oxo-5-[2-(piperidin-1-yl)phenyl]-2,3-dihydropyridazin-4-yl}benzylidene)malononitrile 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.02h， 以51%的产率得到3-methyl-4-oxo-3,9,11,12,13,14-hexahydro-4H-dibenzo[e,i]pyridazino[4,5-g]pyrido[1,2-a]azecine-10,10(10aH)-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过应用叔氨基效应合成新型稠合的ze嗪环系统

  摘要：

  新的稠合环azecine系统是经由具有的乙烯基和三联苯或联苯哒嗪化合物的微波辅助的热异构化合成叔-氨基，通过的一个新的扩展的应用叔氨基的效果。从制备用于环合衬底邻-dihalobenzene或哒嗪酮通过连续Suzuki偶联与邻-仲丁基氨基甲酰基苯基和酸，然后所获得的醛的Knoevenagel缩合。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.02.014
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-methyl-3-oxo-5-(2-piperidin-1-ylphenyl)-2,3-dihydropyridazin-4-yl]benzaldehyde 、 丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到(2-{2-methyl-3-oxo-5-[2-(piperidin-1-yl)phenyl]-2,3-dihydropyridazin-4-yl}benzylidene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  通过应用叔氨基效应合成新型稠合的ze嗪环系统

  摘要：

  新的稠合环azecine系统是经由具有的乙烯基和三联苯或联苯哒嗪化合物的微波辅助的热异构化合成叔-氨基，通过的一个新的扩展的应用叔氨基的效果。从制备用于环合衬底邻-dihalobenzene或哒嗪酮通过连续Suzuki偶联与邻-仲丁基氨基甲酰基苯基和酸，然后所获得的醛的Knoevenagel缩合。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.02.014