3-(biphenyl-4-yl)-1-p-tolylpropan-1-one | 1607844-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3-(biphenyl-4-yl)-1-p-tolylpropan-1-one
• CAS: 1607844-57-4
• 化学式: C₂₂H₂₀O
• 分子量: 300.4
• InChiKey: BMOUGGROPACBTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(biphenyl-4-yl)-1-p-tolylpropan-1-one 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以79%的产率得到4-methyl-4'-(p-tolyl)-1,1':2',1'':4'',1'''-quaterphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过意外的碱促进的脱芳基途径实现的无过渡金属合成均一和杂1,2,4-三芳基苯

  摘要：

  通过简单的碱介导的α-芳基肉桂醇或α，γ-二芳基丙烷的反应，已经开发出一种空前的合成均，杂1,2,4-三芳基苯的方法。该策略的显着特征包括连续的氢化物转移，区域特异性缩合，区域特异性脱芳基化和在无金属反应条件下的芳构化。还证明了通过合成的1,2,4-三芳基苯的氧化偶联合成不对称取代的亚苯撑。

  DOI：

  10.1002/anie.201511424
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 3-(biphenyl-4-yl)-1-p-tolylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过意外的碱促进的脱芳基途径实现的无过渡金属合成均一和杂1,2,4-三芳基苯

  摘要：

  通过简单的碱介导的α-芳基肉桂醇或α，γ-二芳基丙烷的反应，已经开发出一种空前的合成均，杂1,2,4-三芳基苯的方法。该策略的显着特征包括连续的氢化物转移，区域特异性缩合，区域特异性脱芳基化和在无金属反应条件下的芳构化。还证明了通过合成的1,2,4-三芳基苯的氧化偶联合成不对称取代的亚苯撑。

  DOI：

  10.1002/anie.201511424

文献信息

• Unveiling the catalytic nature of palladium-N-heterocyclic carbene catalysts in the α-alkylation of ketones with primary alcohols
  作者：Mamajan Ovezova、Zafer Eroğlu、Önder Metin、Bekir Çetinkaya、Süleyman Gülcemal

  DOI：10.1039/d1dt01704g

  日期：——

  catalysts in the α-alkylation of ketones with primary alcohols using a borrowing hydrogen process and tandem Suzuki–Miyaura coupling/α-alkylation reactions. Among the synthesized Pd-PEPPSI complexes, complex 2c having 4-methoxyphenyl groups at the 4,5-positions and 4-methoxybenzyl substituents on the N-atoms of imidazole exhibited the highest catalytic activity in the α-alkylation of ketones with primary

  我们在此报告了四种具有骨架修饰的 N-杂环卡宾 (NHC) 配体的新型 Pd-PEPPSI 配合物的合成及其作为催化剂在使用借氢工艺和串联 Suzuki-Miyaura 偶联的酮与伯醇的 α-烷基化中的应用/α-烷基化反应。在合成的Pd-PEPPSI配合物中，在4,5-位具有4-甲氧基苯基和咪唑N-原子上具有4-甲氧基苄基取代基的配合物2c在酮与伯醇的α-烷基化中表现出最高的催化活性（ 18 个例子），产率高达 95%。此外，复杂的2c被证明是酮串联 Suzuki-Miyaura 偶联/α-烷基化以高产率得到联芳基酮的有效催化剂。通过汞中毒和热过滤实验验证了本催化系统的多相性质。此外，通过先进的分析技术确定了在 α-烷基化反应过程中 NHC 稳定的 Pd(0) 纳米粒子的形成。
• Replacing a stoichiometric silver oxidant with air: ligated Pd(<scp>ii</scp>)-catalysis to β-aryl carbonyl derivatives with improved chemoselectivity
  作者：Mari Vellakkaran、Murugaiah M. S. Andappan、Nagaiah Kommu

  DOI：10.1039/c3gc42504e

  日期：——

  Air was employed as a green reoxidant of Pd(0), replacing stoichiometric and toxic silver salt, in the chelation-controlled Pd(ii)-modulated arylative enolization of prop-2-en-1-ols to acquire synthetically-important β-aryl carbonyl derivatives.

  空气被用作Pd（0）的绿色氧化剂，取代了化学计量且有毒的银盐，在以螯合控制的Pd（II）调控下进行的烯醇化反应中，将丙烯-1-醇芳基化，以获得具有合成重要性的β-芳基酮衍生物。