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2-(s-Hydrindacen-4-ylamino)-2-imidazoline
2-(s-Hydrindacen-4-ylamino)-2-imidazoline | 85565-05-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(s-Hydrindacen-4-ylamino)-2-imidazoline
英文别名
N-(1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
CAS
85565-05-5
化学式
C
15
H
19
N
3
mdl
——
分子量
241.336
InChiKey
DGKJOLMJQXFAPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
18
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
36.4
氢给体数:
2
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-(s-Hydrindacen-4-yl)thiourea
85565-04-4
C
13
H
16
N
2
S
232.349
——
1-Benzoyl-3-(s-hydrindacen-4-yl)thiourea
85565-03-3
C
20
H
20
N
2
OS
336.458
反应信息
作为产物:
描述:
N-(s-Hydrindacen-4-yl)thiourea
以
甲醇
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
2-(s-Hydrindacen-4-ylamino)-2-imidazoline
参考文献:
名称:
4-(Aminoacylamido)-s-hydrindacenes and related compounds: Synthesis and pharmacological screening
摘要:
通过使用氯乙酰氯、2-氯丙酰氯和3-氯丙酰氯对4-氨基-s-氢吲哚啉进行酰化反应,得到了Chloracylamido衍生物IIIa-Va;它们与过量的二乙胺、吡咯烷、哌啶和吗啡啉反应,形成了标题化合物IIIbcde-Vbcde。4-氨基-s-氢吲哚啉与苯甲酰异硫氰酸酯反应,得到1-苯甲酰-3-(s-氢吲哚啉-4-基)硫脲(VI),其轻微碱性水解产生N-(s-氢吲哚啉-4-基)硫脲(VII)。随后,使用甲基碘和乙二胺进行处理,得到了低收率的咪唑啉衍生物VIII。以盐酸形式出现的N-(s-氢吲哚啉-4-基)-2-哌啶乙酰胺(IIId)具有高度的局部麻醉和抗心律失常活性。
DOI:
10.1135/cccc19823297
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文献信息
PROTIVA, M.;VEJDELEK, Z.
作者:
PROTIVA, M.、VEJDELEK, Z.
DOI:
——
日期:
——
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