(5-tert.-Butyl-2-nitrophenyl)acetonitrile | 89278-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-tert.-Butyl-2-nitrophenyl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(5-Tert-butyl-2-nitrophenyl)acetonitrile
• CAS: 89278-05-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: NZXUNVPWHVSZAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-60.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  336.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-tert.-Butyl-2-nitrophenyl)acetonitrile 、 丙烯腈 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.55h， 以41%的产率得到6-(tert-butyl)-4-(2-cyanoethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  4-氰基喹啉N-氧化物的简单合成

  摘要：

  在2-硝基苄基氰化物碳负离子与丙烯腈的反应中获得了4-氰基喹啉-N-氧化物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.01.072
• 作为产物：
  描述：

  苯基腈乙基硫醚 、 1-特-丁基-4-硝基苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到(5-tert.-Butyl-2-nitrophenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Reactions of organic anions. Part 110. Vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in nitroarenes with .alpha.-substituted nitriles and esters. Direct .alpha.-cyanoalkylation and .alpha.-carbalkoxyalkylation of nitroarenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00183a004

文献信息

• MAKOSZA, M.;WINIARSKI, J., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 9, 1494-1499
  作者：MAKOSZA, M.、WINIARSKI, J.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of organic anions. Part 110. Vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in nitroarenes with .alpha.-substituted nitriles and esters. Direct .alpha.-cyanoalkylation and .alpha.-carbalkoxyalkylation of nitroarenes
  作者：Mieczyslaw Makosza、Jerzy Winiarski

  DOI：10.1021/jo00183a004

  日期：1984.5
• Simple synthesis of 4-cyanoquinoline N-oxides
  作者：Robert Bujok、Zbigniew Wróbel、Krzysztof Wojciechowski

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.01.072

  日期：2016.3

  4-Cyanoquinoline-N-oxides were obtained in the reactions of 2-nitrobenzylcyanide carbanions with acrylonitrile.

  在2-硝基苄基氰化物碳负离子与丙烯腈的反应中获得了4-氰基喹啉-N-氧化物。