N-(N-Phenylalanylleucyl)glycine N-(2-(N-(phenylmethoxycarbonyl)sarcosylamino)ethyl)amidehydrochloride | 171807-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(N-Phenylalanylleucyl)glycine N-(2-(N-(phenylmethoxycarbonyl)sarcosylamino)ethyl)amidehydrochloride
• 英文别名: N-(N-phenylalanylleucyl)glycine N-(2-(N-(phenylmethoxycarbonyl)sarcosylamino)ethyl)amide hydrochloride；benzyl N-[2-[2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]acetyl]amino]ethylamino]-2-oxoethyl]-N-methylcarbamate;hydrochloride
• CAS: 171807-13-9
• 化学式: C₃₀H₄₂N₆O₆*ClH
• 分子量: 619.161
• InChiKey: ZNPLXINOIWGDOL-DKIIUIKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(N-Phenylalanylleucyl)glycine N-(2-(N-(phenylmethoxycarbonyl)sarcosylamino)ethyl)amidehydrochloride 、 N-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)glycine 2,4,5-trichlorophenyl ester 、 2-(4-苯氧基苯基)-乙胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到N-(N-(N-(N-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)glycyl)phenylalanyl)leucyl)glycine N-(2-(N(phenylmethoxycarbonyl)sarcosylamino)ethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Biologically compatible linear block copolymers of polyalkylene oxide

  摘要：

  一种线性嵌段共聚物，包括通过含有--CH.sub.2 CHOHCH.sub.2 N(R)--基团连接的烷基氧化物单元与肽单元，可用作成像剂、药物、前药或成像剂、药物或前药的传递系统。

  公开号：

  US05618528A1
• 作为产物：
  描述：

  、 N-(N-(N-(1,1-Dimethylethoxycarbonyl)phenylalanyl)leucyl)glycine N-(2-(N-(phenylmethoxycarbonyl)sarcosylamino)ethyl) amide 、 盐酸 在 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以gave N-(N-phenylalanylleucyl)glycine N-(2-(N-(phenylmethoxycarbonyl)sarcosylamino)ethyl)amide hydrochloride (1.67 g, 95%)的产率得到N-(N-Phenylalanylleucyl)glycine N-(2-(N-(phenylmethoxycarbonyl)sarcosylamino)ethyl)amidehydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Biologically compatible linear block copolymers of polyalkylene oxide

  摘要：

  一种线性嵌段共聚物，包含由烷基氧化物单元构成的部分，通过一个包含--CH.sub.2 CHOHCH.sub.2 N(R)--基团连接到由肽单元构成的部分，可用作成像剂、药物、前药或成像剂、药物或前药的传递系统。

  公开号：

  US05853713A1