碘化钍 | 7790-49-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 锕系盐类
• 中文名称: 碘化钍
• 中文别名: 四碘化钍
• 英文名称: thorium(IV) iodide
• 英文别名: thorium iodide；Tetraiodothorium
• CAS: 7790-49-0
• 化学式: I₄Th
• 分子量: 739.656
• InChiKey: MDMUQRJQFHEVFG-UHFFFAOYSA-J

物化性质

• 熔点：
  566°
• 沸点：
  bp 837°
• 稳定性/保质期：

  碘化钍是一种黄色单斜晶系晶体，其晶格参数为：a=13.216 Å、b=8.068 Å、c＝7.766 Å，β=98.68°。它的计算密度约为6.00 g/cm³，熔点为566℃，沸点为837℃，容易升华，并且具有极强的吸湿性。因此，在处理时必须在充满干燥惰性气体的干燥箱中进行。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.98
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  7
• 危险品运输编号：
  UN 2912

制备方法与用途

生产方法

在略弯曲成倒V型的高硼硅酸玻璃管中，一端装入金属钍，另一端则放置过量的经升华精制过的碘。首先，使用液氮冷却碘，并对系统进行抽真空处理，随后熔融封固两端。接着，将金属钍区加热至600℃，而碘区加热至120℃，从而制得粗的碘化钍。

由于碘化钍容易升华，我们可以通过以下步骤获得高纯度的结晶：将粗碘化钍装入钽制容器，并在真空下封入长玻璃管内。然后，对粗碘化钍进行加热，使其升华并在低温处附着。反复进行这一操作，即可制得高纯度的碘化钍晶体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘化钍 在 2,2'-联吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  某些杂环碱的Th（IV）卤化物配合物的远红外光谱

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-1902(81)80052-8
• 作为产物：
  描述：

  thorium tris(2,2'-bipyridine N-oxide) tetraiodide 生成 2,2′-二吡啶基 N-氧化物 、 碘化钍
  参考文献：
  名称：

  Agarwal, R. K.; Jain, P. C.; Kapur, P., Transition Metal Chemistry, 1980, vol. 5, p. 237 - 239

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  K₂[Ge₉(Hyp)₂] 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 在 碘化钍 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以8 %的产率得到[K(2.2.2-crypt)]₂[Ge₁₈(Si(SiMe3)3)₄]
  参考文献：
  名称：

  [Ge9(Si(SiMe3)3)2]2– 与 f 元素的氧化偶联

  摘要：

  我们报告了 K 2 [Ge 9 (Hyp) 2 ] (Hyp = Si(SiMe 3 ) 3 ) 与 (thf) 3 YbI 3、ThI 4和 UCl 4的反应，导致准金属锗簇的氧化偶联形成二聚二价阴离子 [Ge 18 (Hyp) 4 ] 2–。新型二聚化 Ge 18簇被分离并通过单晶 X 射线衍射分析表征为离子化合物 [Yb(thf) 6 ][Ge 18 (Hyp) 4 ] ( 1 ) 和 [K(2.2. 2-地穴）]2 [Ge 18 (Hyp) 4 ] ( 2 ) 与两个不同的抗衡离子。两个完整的 Ge 9笼之间的二面角取决于抗衡离子，这也通过量子化学计算进行了研究。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c03971

文献信息

• C–F Bond Cleavage Reactions with Beryllium, Magnesium, Gallium, Hafnium, and Thorium Halides
  作者：Fabian Dankert、H. Lars Deubner、Matthias Müller、Magnus R. Buchner、Florian Kraus、Carsten von Hänisch

  DOI：10.1002/zaac.201900297

  日期：2020.9.30

  The work describes unexpected stoichiometric C–F bond cleavage reactions of beryllium, magnesium, gallium, hafnium and thorium halides with α,α,α‐trifluorotoluene. The reaction of BeBr2 / GaBr3 or MgBr2 / GaBr3 mixtures as well as neat GaI3 with α,α,α‐trifluorotoluene in the presence of (OSi2Me4)2 (I) yields the carbenium ion containing compounds [Ph‐C(O2Si2Me4)][GaX4] (X = Br: 1, X = I/F: 2). Both

  这项工作描述了铍，镁，镓，ha和th的卤化物与α，α，α-三氟甲苯的意外化学计量CF键断裂反应。在（OSi 2 Me 4）2（I）存在下，BeBr 2 / GaBr 3或MgBr 2 / GaBr 3混合物以及纯GaI 3与α，α，α-三氟甲苯的反应产生含碳离子的化合物[ Ph‐C（O 2 Si 2 Me 4）] [GaX 4 ]（X = Br：1，X = I / F：2）。成功地表征了这两种化合物，并且观察到在引入甲硅烷氧基单元的情况下的脱氟型反应。化合物1的特征还在于单晶X射线衍射分析。的转化率α，α，α三氟甲苯与BEI 2，HFI 4或的Th1 4被证明是与地层的halodefluorination型反应α，α，α -triiodotoluene（3）。首次进行了足够的NMR光谱分析和X射线晶体学表征3。
• Some new thorium (IV) Complexes of azoester ligands (Part-II)
  作者：A. K Srivastava、A. S Chauhan、Kishor Arora

  DOI：10.13005/ojc/31.special-issue1.18

  日期：2015.10.30

  Some new complexes of thorium (IV) metal by varying anions ( viz. Cl,I,NO3 and OAc -) with azoester ligand have been synthesized. These complexes are characterized by conventional methods viz. melting point, conductance measurements as well as by spectral methods viz. IR including far IR, UV –visible spectral studies. Thermal studies viz. DTA analysis of some of the representatives have also been done

  通过改变阴离子（即Cl，I，NO3和OAc-）与偶氮酯配体的结合，合成了一些new金属的新配合物。这些配合物通过常规方法表征。熔点，电导率测量以及通过光谱方法。红外，包括远红外，紫外可见光谱研究。热学研究。还对一些代表进行了DTA分析，并进行了报告。还对某些代表性复合物进行了针对某些微生物的筛选，以检查其抗菌活性。在这些研究的基础上，配合物的配位数建议为8,10和12。还报道了这些配合物的暂定结构。
• Tertiary phosphine derivatives of the f-block metals. Preparation of X4M(Me2PCH2CH2PMe2)2, where X is halide, methyl or phenoxy and M is thorium or uranium. Crystal structure of tetraphenoxybis[bis(1,2-dimethylphosphino)ethane]uranium(IV)
  作者：Peter G. Edwards、Richard A. Andersen、Allan Zalkin

  DOI：10.1021/ja00416a019

  日期：1981.12

  Through a number of tertiary phosphine complexes or uranium halides have been claimed, most of the claims have been shown to be false. In this communication we describe the synthesis of some authentic bis(1,2-dimethylphosphino)ethane (dmpe) complexes of uranium(IV) and thorium(IV) halides of the type X/sub 4/M(dmpe)/sub 2/ and their conversion to the tetramethyl and tetraphenoxo derivatives. The crystal

  通过对许多叔膦配合物或铀卤化物的索赔，大多数索赔已被证明是错误的。在这篇通讯中，我们描述了一些真正的双（1,2-二甲基膦基）乙烷（dmpe）配合物的铀（IV）和钍（IV）卤化物 X/sub 4/M(dmpe)/sub 2/以及它们向四甲基和四苯氧代衍生物的转化。描述了苯氧基衍生物 (PhO)/sub 4/U(dmpe)/sub 2/ 的晶体结构。
• Physico-chemical Investigation of Th(IV) and UO2(VI) Complexes of Schiff Bases
  作者：Sonal Agnihotri、Kishor Arora

  DOI：10.14233/ajchem.2013.13960

  日期：——

  Schiff bases were obtained using p-methoxy benzaldehyde and p-chloro benzaldehyde and 2-amino pyridine to prepare new complexes of thorium(IV) and dioxouranium(VI) metals by various anions. The synthesized ligands and complexes were analytically studied through spectral studies, elemental analysis conductance measurements along with semi empirical and thermogravimetric methods. The complexes were assigned various coordination numbers ranging from 6-10 on the basis of these studies.

  采用对甲氧基苯甲醛和对氯苯甲醛与2-氨基吡啶反应，制备了Schiff碱，以合成新的四价钍和六氧化铀金属络合物，使用了不同的阴离子。通过光谱研究、元素分析、电导率测量以及半经验和热重分析方法，对合成的配体和络合物进行了分析研究。根据这些研究，络合物的配位数被确定为6至10。
• Infrared and thermal behaviour of thorium(IV) and oxozirconium(IV) complexes of dibenzyl sulphoxide
  作者：R.K. Agarwal、Pravesh Kumar、H.K. Rawat

  DOI：10.1016/0040-6031(85)85461-7

  日期：1985.7

  Abstract A series of complexes of thorium(IV) and oxozirconium(IV) with dibenzyl sulphoxide having the general compositions ThX 4 ·2BzSO (X = Cl, Br, NCS or NO 3 ), ThI 4 ·4BzSO, Th(ClO 4 ) 4 ·6BzSO, ZrOX 2 ·2BzSO (X = Cl, Br, I, NCS, NCSe or BPh 4 ) and ZrO(ClO 4 ) 2 · 6BzSO were synthesised and characterized by elemental analyses, electrolytic conductivity, moleculer weight, IR, and magnetic susceptibility

  摘要 一系列钍 (IV) 和氧代锆 (IV) 与二苄基亚砜的配合物，其一般组成为 ThX 4 ·2BzSO (X = Cl, Br, NCS 或 NO 3 ), ThI 4 ·4BzSO, Th(ClO 4 ) 4 ·6BzSO, ZrOX 2 ·2BzSO (X = Cl, Br, I, NCS, NCSe or BPh 4 ) 和ZrO(ClO 4 ) 2 · 6BzSO被合成并通过元素分析、电解电导率、分子量、IR和磁性表征敏感性测量。还研究了配合物的TG和DTA。