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1-(4-bromophenyl)-3-methyl-imidazolidin-2-one | 530080-95-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-bromophenyl)-3-methyl-imidazolidin-2-one
英文别名
1-(4-Bromophenyl)-3-methylimidazolidin-2-one
1-(4-bromophenyl)-3-methyl-imidazolidin-2-one化学式
CAS
530080-95-6
化学式
C10H11BrN2O
mdl
——
分子量
255.114
InChiKey
SRVWRKYKQGNNOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-bromophenyl)-3-methyl-imidazolidin-2-one联硼酸频那醇酯1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物potassium acetate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以38%的产率得到1-methyl-3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)imidazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] MAP4K4 INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE MAP4K4
    摘要:
    这项发明涉及含有吡咯吡嘧啶的化合物,这些化合物可能作为丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶激酶-4(MAP4K4)的抑制剂而有用。该发明还涉及利用这些含有吡咯吡嘧啶的化合物,例如在治疗方法中的使用。还提供了生产本发明化合物的方法以及它们的使用方法。具体而言,本发明涉及式(I)的化合物。
    公开号:
    WO2019073253A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-溴苯基)咪唑烷-2-酮碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 0.25h, 以65%的产率得到1-(4-bromophenyl)-3-methyl-imidazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] MAP4K4 INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE MAP4K4
    摘要:
    这项发明涉及含有吡咯吡嘧啶的化合物,这些化合物可能作为丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶激酶-4(MAP4K4)的抑制剂而有用。该发明还涉及利用这些含有吡咯吡嘧啶的化合物,例如在治疗方法中的使用。还提供了生产本发明化合物的方法以及它们的使用方法。具体而言,本发明涉及式(I)的化合物。
    公开号:
    WO2019073253A1
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文献信息

  • 5-phenylazaindole derivative having AMPK-activating activity
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:US10478425B2
    公开(公告)日:2019-11-19
    Provided is a compound which is useful as an AMPK activator. The compound is represented by formula: wherein the symbols are defined in the specification.
    本文提供了一种可用作 AMPK 激活剂的化合物。该化合物由式表示: 其中符号在说明书中定义。
  • EP3421467
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • MAP4K4 INHIBITORS
    申请人:Imperial College Of Science, Technology And Medicine
    公开号:EP3694866A1
    公开(公告)日:2020-08-19
  • [EN] 5-PHENYLAZAINDOLE DERIVATIVE HAVING AMPK ACTIVATING EFFECT<br/>[FR] DÉRIVÉ 5-PHÉNYLAZAINDOLE POSSÉDANT UN EFFET D'ACTIVATION DE L'AMPK<br/>[JA] AMPK活性化作用を有する5-フェニルアザインドール誘導体
    申请人:SHIONOGI & CO
    公开号:WO2017146186A1
    公开(公告)日:2017-08-31
    AMPK活性化剤として有用な化合物を提供する。 式:(式中、 Xは置換もしくは非置換の単環ヘテロサイクリル等であり、 環Aは、置換アリール、置換ヘテロアリール、置換シクロアルキル、置換シクロアルケニルまたは置換ヘテロサイクリルであり、環AはY以外にさらに置換基を有していてもよく、 Y-は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル等であり、 R4、R5、R6およびR7はそれぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルキルスルホニル、置換もしくは非置換のアシル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイルまたは置換もしくは非置換のアミノであり、 R8は水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル等であり、 R9は水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル等である。)で示される化合物、またはその製薬上許容される塩。
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