tert-butyl-(7,7-dibromo-3-phenylhept-6-enoxy)-dimethylsilane | 168208-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-(7,7-dibromo-3-phenylhept-6-enoxy)-dimethylsilane
• CAS: 168208-41-1
• 化学式: C₁₉H₃₀Br₂OSi
• 分子量: 462.34
• InChiKey: JAFGUJUQCAVTJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-(7,7-dibromo-3-phenylhept-6-enoxy)-dimethylsilane 在 Lindlar catalyst 吡啶 、 喹啉 、 四氯化碳 、 正丁基锂 、 三丁基锡锂 、 三丁基膦 、 三氟化硼乙醚 、 甲基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.42h， 生成 (1SR,2RS,5RS)-5-phenyl-2-vinylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Keck, Gary E.; Dougherty, Shawn M.; Savin, Kenneth A., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 23, p. 6210 - 6217

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  γ-苯基-ε-己内酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 tert-butyl-(7,7-dibromo-3-phenylhept-6-enoxy)-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Keck, Gary E.; Dougherty, Shawn M.; Savin, Kenneth A., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 23, p. 6210 - 6217

  摘要：

  DOI：