t-butyl (3R,4S)-3-azide-4-(t-butyldimethylsilanyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate | 952443-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: t-butyl (3R,4S)-3-azide-4-(t-butyldimethylsilanyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R,4S)-3-azido-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 952443-88-8
• 化学式: C₁₅H₃₀N₄O₃Si
• 分子量: 342.514
• InChiKey: PJFYRGDJAXLGAH-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl (3R,4S)-3-azide-4-(t-butyldimethylsilanyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate 、 氯甲酸苄酯 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 t-butyl (3R,4S)-3-benzyloxycarbonylamino-4-(t-butyldimethylsilanoxy)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2003131

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl (3S,4S)-3-(t-butyldimethylsilanyloxy)-4-methanesulfonyloxypyrrolidine-1-carboxylate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 t-butyl (3R,4S)-3-azide-4-(t-butyldimethylsilanyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2003131

  摘要：

  公开号：