(+/-)-7β,8α,9α-trihydroxy-10β-cyano-7,8,9,10-tetrahydrobenzopyrene | 134100-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: (+/-)-7β,8α,9α-trihydroxy-10β-cyano-7,8,9,10-tetrahydrobenzopyrene
• CAS: 134100-36-0
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₃
• 分子量: 329.355
• InChiKey: NRNUHXKJAQILPH-NOOVBMIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  84.48
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-7β,8α,9α-trihydroxy-10β-cyano-7,8,9,10-tetrahydrobenzopyrene 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94.8%的产率得到(+/-)-7β,8α,9α-trihydroxy-10β-amido-7,8,9,10-tetrahydrobenzopyrene
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基氰化物通过碘化锌催化的海湾区域多环芳烃环氧化物的开口形成腈

  摘要：

  在ZnI 2存在下，致癌物（±）7β，8α-二羟基-9α，10α-环氧-7,8,9,10-四氢苯并[a] py（1）的环与三甲基甲硅烷基氰化物的反应已经进行。检查。致癌物质，随后环氧化物开环的羟基的保护提供的混合物的反式与顺式9-三甲基甲硅烷基-10-氰基衍生物（4和5）。腈的形成通过13 C NMR，IR以及4水解为酰胺的方法确认。这与单环和双环的结果相反。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96906-6
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-r-7,t-8-Dihydroxy-t-9,10-epoxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[a]pyrene 在 柠檬酸 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.3h， 生成 (+/-)-7β,8α,9α-trihydroxy-10β-cyano-7,8,9,10-tetrahydrobenzopyrene
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基氰化物通过碘化锌催化的海湾区域多环芳烃环氧化物的开口形成腈

  摘要：

  在ZnI 2存在下，致癌物（±）7β，8α-二羟基-9α，10α-环氧-7,8,9,10-四氢苯并[a] py（1）的环与三甲基甲硅烷基氰化物的反应已经进行。检查。致癌物质，随后环氧化物开环的羟基的保护提供的混合物的反式与顺式9-三甲基甲硅烷基-10-氰基衍生物（4和5）。腈的形成通过13 C NMR，IR以及4水解为酰胺的方法确认。这与单环和双环的结果相反。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96906-6