(R)-4-Hydroxy-6-((2R,4R,6R)-2,4,6-trihydroxy-henicosyl)-tetrahydro-pyran-2-one | 116511-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-4-Hydroxy-6-((2R,4R,6R)-2,4,6-trihydroxy-henicosyl)-tetrahydro-pyran-2-one
• CAS: 116511-87-6
• 化学式: C₂₆H₅₀O₆
• 分子量: 458.679
• InChiKey: JZNFIVBUHKHIMV-YYJLOUTBSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (R)-4-Hydroxy-6-((2R,4R,6R)-2,4,6-trihydroxy-henicosyl)-tetrahydro-pyran-2-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid (1S,3S,5S)-3,5-diacetoxy-1-((S)-4-acetoxy-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-icosyl ester 、 Acetic acid (1S,3S,5S)-3,5-diacetoxy-1-((S)-6-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-2-ylmethyl)-icosyl ester
  参考文献：
  名称：

  Determination of stereostructure of naturally occurring α, β-unsaturated δ-lactone derivatives through a stereoselective synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96807-2
• 作为产物：
  描述：

  {(2S,4S,6R)-6-[(2R,3S)-2,3-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-octadecyl]-4-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl}-acetic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 作用下， 生成 (R)-4-Hydroxy-6-((2R,4R,6R)-2,4,6-trihydroxy-henicosyl)-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Determination of stereostructure of naturally occurring α, β-unsaturated δ-lactone derivatives through a stereoselective synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96807-2