3-[(3S,4S)-1-benzyl-4-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]pyrrolidin-3-yl]propan-1-ol | 1430075-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(3S,4S)-1-benzyl-4-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]pyrrolidin-3-yl]propan-1-ol
• CAS: 1430075-04-9
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O
• 分子量: 338.493
• InChiKey: CYWLFSPYFHUIAT-BVYCBKJFSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3S,4S)-1-benzyl-4-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]pyrrolidin-3-yl]propan-1-ol 在 盐酸 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 10.0~20.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 (S,S)-2,8-二氮杂二环[4,3,0]壬烷
  参考文献：
  名称：

  ASYMMETRIC SYNTHESIS METHOD, RELATED RAW MATERIAL AND PREPARATION METHOD OF (S,S)-2,8-DIAZABICYCLO[4,3,0]NONANE

  摘要：

  公开号：

  EP2679588B1
• 作为产物：
  描述：

  3-[(3S,4S)-1-benzyl-4-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]pyrrolidin-3-yl]propyl benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以1 g的产率得到3-[(3S,4S)-1-benzyl-4-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]pyrrolidin-3-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  ASYMMETRIC SYNTHESIS METHOD, RELATED RAW MATERIAL AND PREPARATION METHOD OF (S,S)-2,8-DIAZABICYCLO[4,3,0]NONANE

  摘要：

  公开号：

  EP2679588B1

文献信息

• US9238648B2
  申请人：——

  公开号：US9238648B2

  公开（公告）日：2016-01-19
• ASYMMETRIC SYNTHESIS METHOD, RELATED RAW MATERIAL AND PREPARATION METHOD OF (S,S)-2,8-DIAZABICYCLO[4,3,0]NONANE
  申请人：Shanghai Puyi Chemical Technology Co., Ltd.

  公开号：EP2679588B1

  公开（公告）日：2015-07-08