N-Chlor-N-(2-hydroxyaethyl)-m-nitrobenzolsulfonamid | 34360-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Chlor-N-(2-hydroxyaethyl)-m-nitrobenzolsulfonamid
• 英文别名: N-chloro-N-(2-hydroxyethyl)-3-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 34360-95-7
• 化学式: C₈H₉ClN₂O₅S
• 分子量: 280.689
• InChiKey: NKCHWFYFRADQMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Natrium-N-chlor-m-nitrobenzolsulfonamid 在 /BRN= 102378/ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-Chlor-N-(2-hydroxyaethyl)-m-nitrobenzolsulfonamid
  参考文献：
  名称：

  N-卤代磺酰胺离子的亲核特性

  摘要：

  N-氯-N-二苯磺酰胺在水溶液中与环氧乙烷反应，得到相应的N-氯-N-（2-羟乙基）磺酰胺。已表明该反应涉及N-氯磺酰胺离子对环氧化物的亲核攻击；该离子的亲核性与叠氮化物相当。N-溴苯磺酰胺的行为类似，但是产物的不稳定性使得在这种情况下无法准确评估其效果。N-氯-N亲核取代的另外两个例子描述了-磺基磺酰胺：芳族和脂族衍生物与丙磺酸酯在水中的反应以及脂族物质与硫酸亚乙酯在丙酮中的反应。

  DOI：

  10.1039/j29710001899

文献信息

• Beta-Phenoxyethylamine und deren Verwendung zur Herstellung von Farbstoffen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0355598A2

  公开（公告）日：1990-02-28

  Die Herstellung von Verbindungen der Struktur mit den in der Beschreibung angegebenen Substituenten­bedeutungen wird beschrieben. Die zum Teil neuen Verbin­dungen finden Verwendung als Farbstoff-Zwischenpro­dukte.

  描述了如何制备结构如下的化合物 的化合物的制备方法。其中一些新化合物可用作染料中间体。
• The nucleophilic character of N-halogenosulphonamide ion
  作者：F. E. Hardy

  DOI：10.1039/j29710001899

  日期：——

  ides. The reaction has been shown to involve a nucleophilic attack by N-chlorosulphonamide ion on the epoxide; the nucleophilicity of this ion is comparable to that of azide. N-Bromobenzenesulphonamide behaves similarly but the instability of the product precludes an accurate assessment of the effect in this case. Two further examples of nucleophilic displacement by N-chloro-N-sodiosulphonamides are

  N-氯-N-二苯磺酰胺在水溶液中与环氧乙烷反应，得到相应的N-氯-N-（2-羟乙基）磺酰胺。已表明该反应涉及N-氯磺酰胺离子对环氧化物的亲核攻击；该离子的亲核性与叠氮化物相当。N-溴苯磺酰胺的行为类似，但是产物的不稳定性使得在这种情况下无法准确评估其效果。N-氯-N亲核取代的另外两个例子描述了-磺基磺酰胺：芳族和脂族衍生物与丙磺酸酯在水中的反应以及脂族物质与硫酸亚乙酯在丙酮中的反应。