N-<α-(Phenylthio)benzyl>piperidine | 109876-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-<α-(Phenylthio)benzyl>piperidine
• 英文别名: 1-(phenyl(phenylthio)methyl)piperidine；1-[phenyl(phenylsulfanyl)methyl]piperidine
• CAS: 109876-31-5
• 化学式: C₁₈H₂₁NS
• 分子量: 283.437
• InChiKey: LUAJGKSAZOUWAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 苯甲醛 、 苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到N-<α-(Phenylthio)benzyl>piperidine
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of SomeN- andS-Acetals of Benzaldehyde and Terephthalaldehyde

  摘要：

  报告改进了由氨基硝酸酯、氨基胺、氨基硫醚和氨基硫醚组成的标题化合物的制备方法。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31786

文献信息

• Preparation of Thioaminals in Water
  作者：Lídia A. S. Cavaca、Rafael F. A. Gomes、Carlos A. M. Afonso

  DOI：10.3390/molecules27051673

  日期：——

  presence of sulfur–carbon bonds is transversal to several areas of chemistry, e.g., drug discovery, materials, and chemical biology. However, a lack of efficient and sustainable procedures for the preparation of thioaminals, the N,S-analogues of O,O-acetals, contributes to this functional group often being overlooked by the scientific community. In this work is described the formation of thioaminals in

  硫碳键的存在涉及化学的多个领域，例如药物发现、材料和化学生物学。然而，硫胺醛（O,O-缩醛的 N,S-类似物）的制备缺乏有效且可持续的程序，导致这一官能团经常被科学界忽视。这项工作描述了三氟甲磺酸铜 (II) 促进水中硫胺醛的形成。
• KATRITZKY A. R.; SZAJDA M.; BAYYUK SHIBLI, SYNTHESIS,(1986) N 10, 804-807
  作者：KATRITZKY A. R.、 SZAJDA M.、 BAYYUK SHIBLI

  DOI：——

  日期：——