1,1,1-tris<2-<2-<3-<1-(benzyloxy)-5,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyraz-3-yl>propanamide>ethylaminocarbonyl>ethyloxymethyl>ethane | 173414-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1-tris<2-<2-<3-<1-(benzyloxy)-5,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyraz-3-yl>propanamide>ethylaminocarbonyl>ethyloxymethyl>ethane
• CAS: 173414-90-9
• 化学式: C₆₈H₉₀N₁₂O₁₅
• 分子量: 1315.53
• InChiKey: TVPNGYSMWKERCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  95.0
• 可旋转键数：
  42.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  334.65
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-tris<2-<2-<3-<1-(benzyloxy)-5,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyraz-3-yl>propanamide>ethylaminocarbonyl>ethyloxymethyl>ethane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到1,1,1-tris<2-<2-<3-<1-hydroxy-5,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyraz-3-yl>propanamide>ethylaminocarbonyl>ethyloxymethyl>ethane
  参考文献：
  名称：

  含N-羟基酰胺的杂环。部分5.1由N -Hydroxy -2（1 H）-吡嗪酮，脂肪族二胺和1,1,1-Tris（羧乙氧基甲基）乙烷组成的新型六齿配体的合成及其铁配合物的性质

  摘要：

  合成了含有N-羟基-2（1 H）-吡嗪酮的新型六齿配体（3HOPR n CMe），该N-羟基-2（1 H）-吡嗪酮通过脂族二胺通过酰胺键与三羧酸连接。水溶液中3HOPR n CMe和三价铁离子的1：1摩尔混合物的UV-vis光谱和摩尔比图强烈支持分子内1：1蕨类化合物的形成。配合物的相对稳定性常数（log K 20.6–21.7）受分子中间隔基长度的影响。此外，3HOPR n CMe与天然铁载体去铁胺B相比，对人转铁蛋白的除铁效率更高。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00839-z
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-tris(carboxyethoxymethyl)ethane 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,1,1-tris<2-<2-<3-<1-(benzyloxy)-5,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyraz-3-yl>propanamide>ethylaminocarbonyl>ethyloxymethyl>ethane
  参考文献：
  名称：

  含N-羟基酰胺的杂环。部分5.1由N -Hydroxy -2（1 H）-吡嗪酮，脂肪族二胺和1,1,1-Tris（羧乙氧基甲基）乙烷组成的新型六齿配体的合成及其铁配合物的性质

  摘要：

  合成了含有N-羟基-2（1 H）-吡嗪酮的新型六齿配体（3HOPR n CMe），该N-羟基-2（1 H）-吡嗪酮通过脂族二胺通过酰胺键与三羧酸连接。水溶液中3HOPR n CMe和三价铁离子的1：1摩尔混合物的UV-vis光谱和摩尔比图强烈支持分子内1：1蕨类化合物的形成。配合物的相对稳定性常数（log K 20.6–21.7）受分子中间隔基长度的影响。此外，3HOPR n CMe与天然铁载体去铁胺B相比，对人转铁蛋白的除铁效率更高。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00839-z