(1R,4R,7R)-7-isopropyl-5-methylbicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene-2-carboxylic acid (2,4,6-triisopropylphenyl)amide | 1572039-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,4R,7R)-7-isopropyl-5-methylbicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene-2-carboxylic acid (2,4,6-triisopropylphenyl)amide
• CAS: 1572039-79-2
• 化学式: C₂₈H₄₁NO
• 分子量: 407.64
• InChiKey: ITUOTGQCKCTTSF-RQTOMXEWSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.79
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 (1R,4R,7R)-7-isopropyl-5-methylbicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene-2-carboxylic acid (2,4,6-triisopropylphenyl)amide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以94%的产率得到C₅₆H₈₂Cl₂N₂O₂Rh₂
  参考文献：
  名称：

  铑（I）/手性二烯催化的硼酸对N-未取代的靛蓝衍生的丁二胺酮的对映选择性加成

  摘要：

  使用铑（I）/手性二烯催化剂实现了将硼酸对映选择性地添加到N-未取代的由靛红衍生的酮亚胺中。反应可以在催化量的碱存在下进行，以高收率和高对映选择性得到加合物。还提供了包括解释所观察到的对映选择性的计算模型在内的初步机械信息。

  DOI：

  10.1002/asia.201901745
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4R,7R)-naphthalen-2-yl 7-isopropyl-5-methylbicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene-2-carboxylate 在 草酰氯 、 水 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1R,4R,7R)-7-isopropyl-5-methylbicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene-2-carboxylic acid (2,4,6-triisopropylphenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  第二代配体，用于对映体铑催化的芳基硼酸加成至烯基氮杂芳烃中。

  摘要：

  含2,4,6-三烷基苯胺的手性二烯已被鉴定为烯基氮杂芳基与芳基硼酸的对映体选择性铑催化的芳基化的高级配体。

  DOI：

  10.1039/c4cc00340c
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲苯硼酸 、 2-[(E)-styryl]benzothiazole 在 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 (1R,4R,7R)-7-isopropyl-5-methylbicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene-2-carboxylic acid (2,4,6-triisopropylphenyl)amide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到2-[(R)-2-(2-methylphenyl)-2-phenylethyl]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  第二代配体，用于对映体铑催化的芳基硼酸加成至烯基氮杂芳烃中。

  摘要：

  含2,4,6-三烷基苯胺的手性二烯已被鉴定为烯基氮杂芳基与芳基硼酸的对映体选择性铑催化的芳基化的高级配体。

  DOI：

  10.1039/c4cc00340c