4-Acetyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-ylmethanol | 82756-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-Acetyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-ylmethanol
• 英文别名: 1-[2-(Hydroxymethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl]ethanone
• CAS: 82756-75-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: ZCQWQRVWXXCHFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 4-Acetyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-ylmethanol 在 吡啶 作用下， 反应 16.0h， 以100%的产率得到4-Acetyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-ylmethylacetat
  参考文献：
  名称：

  1,4-恶嗪化学研究，2-取代二氢-1,4-苯并恶嗪化学第5部分1

  摘要：

  使用 LiAlH4 将 4 还原为 6、7 和 8，使用 NaBH4/LiCl 还原为 8 和 9，使用 Redal® 还原为 7。通过对 11 和 13 的比较研究阐明了 7 的形成。5 和 17 使用 LiAlH4 产生 16，而使用 Redal®/吗啉的 17 不产生醛 19a 而是 18。19a 与来自 4 的水合物 19b 与 Redal?/吗啉形成混合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150611
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-carbnsaeuremethylester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-Acetyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  1,4-恶嗪化学研究，2-取代二氢-1,4-苯并恶嗪化学第5部分1

  摘要：

  使用 LiAlH4 将 4 还原为 6、7 和 8，使用 NaBH4/LiCl 还原为 8 和 9，使用 Redal® 还原为 7。通过对 11 和 13 的比较研究阐明了 7 的形成。5 和 17 使用 LiAlH4 产生 16，而使用 Redal®/吗啉的 17 不产生醛 19a 而是 18。19a 与来自 4 的水合物 19b 与 Redal?/吗啉形成混合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150611

文献信息

• BARTSCH, H.;SCHWARZ, O., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 6, 538-545
  作者：BARTSCH, H.、SCHWARZ, O.

  DOI：——

  日期：——