methyl 4,6-heptadienoate | 38013-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4,6-heptadienoate
• 英文别名: 4,6-Heptadiensaeuremethylester；Heptadien-(4,6)-saeure-(1)-methylester；methyl hepta-4,6-dienoate
• CAS: 38013-25-1
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: YUJHFGTXVYEJQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,6-heptadienoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以94%的产率得到hepta-4,6-dienol
  参考文献：
  名称：

  环烯酮的分子内 Diels-Alder 反应：High EndoSelectivity 到 TransJunctions 的转化

  摘要：

  描述了环丁烯酮和更大的环烯酮的分子内 Diels-Alder 反应。从路易斯酸催化获得的高水平内加成转化为三环加合物断裂后的反式茚连接。

  DOI：

  10.1021/ja307708q
• 作为产物：
  描述：

  原乙酸三甲酯 、 1,4-戊二烯-3-醇 在 丙酸 作用下， 反应 3.5h， 以96%的产率得到methyl 4,6-heptadienoate
  参考文献：
  名称：

  环烯酮的分子内 Diels-Alder 反应：High EndoSelectivity 到 TransJunctions 的转化

  摘要：

  描述了环丁烯酮和更大的环烯酮的分子内 Diels-Alder 反应。从路易斯酸催化获得的高水平内加成转化为三环加合物断裂后的反式茚连接。

  DOI：

  10.1021/ja307708q

文献信息

• 10.1021/acs.joc.4c00447
  作者：Zhang, Feijie、Zhang, Guocong、Zhou, Qixin、Bian, Tiancen、Zhou, Liejin、Zhang, Zuxiao

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00447

  日期：——

  contemporary chemical research. In this study, we unveil a hybrid palladium-catalyzed intramolecular gem-difluoroalkylamination of conjugated dienes, providing a versatile approach to the synthesis of diverse functionalized pyrrolidines. Noteworthy features include mild reaction conditions and a remarkable tolerance toward various functional groups. Additionally, the use of alkyl iodides as electrophiles

  将二氟亚甲基并入氮杂杂环代表了当代化学研究中一条引人注目但尚未充分探索的途径。在这项研究中，我们揭示了一种混合钯催化的共轭二烯分子内偕二氟烷基胺化，为合成多种官能化吡咯烷提供了一种通用方法。值得注意的特点包括温和的反应条件和对各种官能团的显着耐受性。此外，使用烷基碘作为亲电子试剂有利于相应烷基胺化产物的生成。对照实验支持拟议的混合钯催化自由基-极性交叉途径，为控制这种转变的潜在化学过程提供了见解。
• Intramolecular Diels–Alder Reactions of Cycloalkenones: Translation of High<i>Endo</i>Selectivity to<i>Trans</i>Junctions
  作者：Audrey G. Ross、Xiaohua Li、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1021/ja307708q

  日期：2012.9.26

  Intramolecular Diels-Alder reactions of cyclobutenone and larger cycloalkenones are described. High levels of endo addition attained from Lewis acid catalysis translate to trans hydrindene junctions upon fragmentation of the tricyclic adducts.

  描述了环丁烯酮和更大的环烯酮的分子内 Diels-Alder 反应。从路易斯酸催化获得的高水平内加成转化为三环加合物断裂后的反式茚连接。