5-hydroxy-6,6-dimethyl-3-oxo-hept-4-enoic acid ethyl ester | 919198-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-hydroxy-6,6-dimethyl-3-oxo-hept-4-enoic acid ethyl ester
• CAS: 919198-28-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: MFKKOPQAQBIMCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-6,6-dimethyl-3-oxo-hept-4-enoic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  5-羟基-3-氧opent-4-烯酸的双钾盐的合成及其在有效制备4-羟基-2H-吡喃-2-酮和其他杂环中的用途。

  摘要：

  可以将5-羟基-3-oxopent-4-enoic酸酯有效地转化为相应的5-hydroxy-3-oxopent-4-enoic酸的稳定双钾盐，敏感酸从该盐中就地释放出来，后者在温和条件下转化为取代的4-羟基-2H-吡喃-2-酮，吡唑和异恶唑；该方法的效率通过两种天然存在的吡喃酮的首次合成得到证明。

  DOI：

  10.1039/b611105j
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 N-pivaloyl-2-methyl aziridine 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.17h， 以72%的产率得到5-hydroxy-6,6-dimethyl-3-oxo-hept-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-羟基-3-氧opent-4-烯酸的双钾盐的合成及其在有效制备4-羟基-2H-吡喃-2-酮和其他杂环中的用途。

  摘要：

  可以将5-羟基-3-oxopent-4-enoic酸酯有效地转化为相应的5-hydroxy-3-oxopent-4-enoic酸的稳定双钾盐，敏感酸从该盐中就地释放出来，后者在温和条件下转化为取代的4-羟基-2H-吡喃-2-酮，吡唑和异恶唑；该方法的效率通过两种天然存在的吡喃酮的首次合成得到证明。

  DOI：

  10.1039/b611105j