2-[2-(4-methoxypyridin-2-yl)ethyl]-6-iodo-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 608880-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-[2-(4-methoxypyridin-2-yl)ethyl]-6-iodo-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 6-iodo-2-[2-(4-methoxypyridin-2-yl)ethyl]-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 608880-54-2
• 化学式: C₁₄H₁₃IN₄O
• 分子量: 380.188
• InChiKey: XNZJPDGHSRBBKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  577.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.719±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4-methoxypyridin-2-yl)ethyl]-6-iodo-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 、 potassium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-{2-[2-(4-methoxypyridin-2-yl)ethyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl}-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE-DERIVATIVES AS INDUCTIBLE NO-SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES IMIDAZOPYRIDINE SERVANT D'INHIBITEURS DE NO-SYNTHASE INDUCTIBLE

  摘要：

  式（I）中R1、R2、R3、R4、R5和A具有描述中给出的含义的化合物是新颖有效的iNOS抑制剂。

  公开号：

  WO2005030771A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxypyridin-2-yl) propionic acid 、 2-氨基-5-碘-3-吡啶胺 以 H₂PO₄ 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-[2-(4-methoxypyridin-2-yl)ethyl]-6-iodo-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE-DERIVATIVES AS INDUCIBLE NO-SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES IMIDAZOPYRIDINE SERVANT D'INHIBITEURS DE NO-SYNTHASE INDUCTIBLE

  摘要：

  式（I）中R1、R2、R3、R4、R5和A的化合物具有描述中给出的含义，是新颖有效的iNOS抑制剂。

  公开号：

  WO2005030770A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE-DERIVATIVES AS INDUCIBLE NO-SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOPYRIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS INDUCTIBLES DE LA NO SYNTHASE
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2005030769A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The compounds of formula (I) in which R1, R2, Het1 and A have the meanings as given in the description are novel effective iNOS inhibitors.

  公式（I）中R1，R2，Het1和A具有所述描述中给出的含义的化合物是新颖有效的iNOS抑制剂。
• [EN] NOVEL ALKOXYPYRIDINE-DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ALCOXYPYRIDINE
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2003080607A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The compounds of formula (I) in which R1 is 1-4C-alkoxy, , A is 1-4C-alkylene, B represents 3H-imidazo (4,5b) pyridin-2-yl, 3H-imidazo (4,5-b) pyridin-2-yl substituted by R2 and/or R8, 9H-purin-8yl or 9H-purin-8-yl substituted by R4 and/or R5 are effective iNOS inhibitors.

  化学式为(I)的化合物，其中R1为1-4C-烷氧基，A为1-4C-烷基，B代表3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基，3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基被R2和/或R8取代，9H-嘌呤-8-基或9H-嘌呤-8-基被R4和/或R5取代，具有有效的iNOS抑制剂作用。
• Novel alkoxypyridine-derivatives
  申请人：Ulrich Wolf-Rudiger

  公开号：US20050171125A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The compounds of formula I in which R1 is 1-4C-alkoxy, A is 1-4C-alkylene, B represents 3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl, 3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl substituted by R2 and/or R3, 9H-purin-8-yl or 9H-purin-8-yl substituted by R4 and/or R5, are effective iNOS inhibitors.

  公式I中，R1为1-4C-烷氧基，A为1-4C-亚烷基，B代表3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基，3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基取代R2和/或R3，9H-嘌呤-8-基或9H-嘌呤-8-基取代R4和/或R5，具有有效的iNOS抑制剂作用。
• Alkoxypyridine-derivatives
  申请人：Altana Pharma AG

  公开号：US07138399B2

  公开（公告）日：2006-11-21

  The compounds of formula I in which R1 is 1–4C-alkoxy, A is 1–4C-alkylene, B represents 3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl, 3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl substituted by R2 and/or R3, 9H-purin-8-yl or 9H-purin-8-yl substituted by R4 and/or R5, are effective iNOS inhibitors.

  公式I的化合物中，其中R1为1-4C-烷氧基，A为1-4C-烷基，B代表3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基，3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基被R2和/或R3取代，9H-嘌呤-8-基或9H-嘌呤-8-基被R4和/或R5取代，具有有效的iNOS抑制剂作用。
• Imidazopyridine-derivatives as inductible no-synthase inhibitors
  申请人：Ulrich Wolf-Ruediger

  公开号：US20090036482A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The compounds of Formula (I) in which R1, R2, R3, R4, R5 and A have the meanings as given in the description are novel effective iNOS inhibitors.

  式（I）中R1、R2、R3、R4、R5和A的含义如描述所述的化合物是一种新型有效的iNOS抑制剂。