1,2,3,4,4a,5,7a,8-octahydro-7H-benzo[d]carbazol-6-one | 72181-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4,4a,5,7a,8-octahydro-7H-benzo[d]carbazol-6-one
• 英文别名: 2,3,4,4a,5,7,7a,8-octahydro-1H-benzo[d]carbazol-6-one
• CAS: 72181-49-8
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: FIAKYRHFUNBBOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,4a,5,7a,8-octahydro-7H-benzo[d]carbazol-6-one 、 硼氢化钠 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TEUBER H.-J.; GHOLAMI A.; REINEHR U.; PAULUS E., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, NO 4, 569-580

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,7a,8-Hexahydrobenzocarbazol-6(7H)-on 生成 1,2,3,4,4a,5,7a,8-octahydro-7H-benzo[d]carbazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  TEUBER H.-J.; GHOLAMI A.; REINEHR U.; PAULUS E., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, NO 4, 569-580

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Michael/Mannich Polycyclization Cascade of Indolyl Enones Catalyzed by Quinine-Derived Primary Amines
  作者：Quan Cai、Chao Zheng、Jun-Wei Zhang、Shu-Li You

  DOI：10.1002/anie.201103937

  日期：2011.9.5

  Three′s a crowd: The title reaction provides a tetracylic core bearing three chiral centers (see scheme; Ts=4‐toluenesulfonyl) with excellent enantioselectivity and good diastereoselectivity. The reaction was used to efficiently construct the (+)‐kreysiginine skeleton.

  3's人群：标题反应提供了一个带有三个手性中心的四环核（见方案； Ts = 4-甲苯磺酰基），具有出色的对映选择性和良好的非对映选择性。该反应用于有效构建（+）-克雷西丁胺骨架。
• Teuber,H.-J. et al., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1048 - 1066
  作者：Teuber,H.-J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• TEUBER H.-J.; GHOLAMI A.; REINEHR U.; BADER H.-J., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 7, 1048-1066
  作者：TEUBER H.-J.、 GHOLAMI A.、 REINEHR U.、 BADER H.-J.

  DOI：——

  日期：——