6-(5-Trifluormethyl-3-thienyl)-3(2H)-pyridazinon | 96518-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(5-Trifluormethyl-3-thienyl)-3(2H)-pyridazinon
• 英文别名: 3-[5-(trifluoromethyl)thiophen-3-yl]-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 96518-88-6
• 化学式: C₉H₅F₃N₂OS
• 分子量: 246.213
• InChiKey: COLRSJCWUWIAJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-210 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(5-Trifluormethyl-3-thienyl)-3(2H)-pyridazinon 在 三氯氧磷 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-Methyl-6-(5-trifluormethyl-3-thienyl)-1,2,4-triazolo<4,3-b>-pyridazin
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 15 手套。抗焦虑剂 1,2,4-三唑并 [4,3-b] 哒嗪的噻吩类似物

  摘要：

  三氟甲基取代的噻吩醛 12 由三氟乙酸 (2) 合成。期望的产品1由此产生。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180312
• 作为产物：
  描述：

  5-(trifluoromethyl)thiophene-3-carbonitrile 在 氢氧化钾 、 selenium(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 6-(5-Trifluormethyl-3-thienyl)-3(2H)-pyridazinon
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 15 手套。抗焦虑剂 1,2,4-三唑并 [4,3-b] 哒嗪的噻吩类似物

  摘要：

  三氟甲基取代的噻吩醛 12 由三氟乙酸 (2) 合成。期望的产品1由此产生。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180312

文献信息

• BINDER, D.;NOE, C. R.;BAUMANN, K.;WILDBURGERJ. M. F., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 3, 243-249
  作者：BINDER, D.、NOE, C. R.、BAUMANN, K.、WILDBURGERJ. M. F.

  DOI：——

  日期：——