(2S,1'R)-1,1'-N,O-Carbonyl-2-(1'-hydroxy-4'-chloro-2'-butenyl)pyrrolidine | 141045-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (2S,1'R)-1,1'-N,O-Carbonyl-2-(1'-hydroxy-4'-chloro-2'-butenyl)pyrrolidine
• 英文别名: (1R,7aS)-1-[(E)-3-chloroprop-1-enyl]-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-3-one
• CAS: 141045-72-9
• 化学式: C₉H₁₂ClNO₂
• 分子量: 201.653
• InChiKey: SHEJAZUMHCFWLE-VBNHIRRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,1'R)-1,1'-N,O-Carbonyl-2-(1'-hydroxy-4'-chloro-2'-butenyl)pyrrolidine 在 sodium hydroxide 、 四氧化锇 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 (6S,7R,8S,8aS)-octahydroindolizine-6,7,8-triol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-deoxycastanospermine and stereoisomers

  摘要：

  Four different isomers of 1-deoxycastanospermine (6,7,8-trihydroxyindolizidine) were synthesized. Their basic skeleton was constructed from a proline derivative and the anion of allyl phenyl sulfide, followed by an allylic sulfide rearrangement and a subsequent nucleophilic cyclization. The aminotriols were obtained in good yields with a concise overall sequence.

  DOI：

  10.1021/jo00037a025
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-N-苄氧羰基-2-吡咯烷甲醛 在 四氯化碳 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 三甲氧基磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2S,1'R)-1,1'-N,O-Carbonyl-2-(1'-hydroxy-4'-chloro-2'-butenyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-deoxycastanospermine and stereoisomers

  摘要：

  Four different isomers of 1-deoxycastanospermine (6,7,8-trihydroxyindolizidine) were synthesized. Their basic skeleton was constructed from a proline derivative and the anion of allyl phenyl sulfide, followed by an allylic sulfide rearrangement and a subsequent nucleophilic cyclization. The aminotriols were obtained in good yields with a concise overall sequence.

  DOI：

  10.1021/jo00037a025