(E) methyl 6-hydroxy 2-methoxy 2-heptenoate | 116444-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E) methyl 6-hydroxy 2-methoxy 2-heptenoate
• 英文别名: methyl (E)-6-hydroxy-2-methoxyhept-2-enoate
• CAS: 116444-47-4
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: UWYMYZZHCKZRMY-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E) methyl 6-hydroxy 2-methoxy 2-heptenoate 生成 methyl (2R,3S,6R)-3-hydroxy-2-methoxy-6-methyloxane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FAIVRE, VERONIQUE;LILA, CHRISTINE;SAROLI, ALFRED;DOUTHEAU, ALAIN, TETRAHEDRON, 45,(1989) N4, C. 7765-7782

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hydroxy-6 methoxy-2 hexene-2Z oate de methyle 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (E) methyl 6-hydroxy 2-methoxy 2-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthese de methoxycarbonyl-2 methoxy-2 tetrahydropyrannols-3

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96764-9

文献信息

• Heterocyclisations des hydroxy-6 methoxy-2 hexene-2 et heptene-2 oates de methyle.
  作者：Véronique Faivre、Christine Lila、Alfred Saroli、Alain Doutheau

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85792-6

  日期：——

  Tetrahydropyran derivatives – and – are formed in good yields by cyclisation of methyl-6-hydroxy-2-hexenoate or 2-heptenoate mediated by various electrophilic reagents (mCPBA, benzeneselenyl chloride, N-bromosuccinimide, iodine). Cyclisations of Z and E isomers are stereospecific. The diastereoselectivity of cyclisation of the secondary alcohol varies with the nature of the electrophilic reagent.

  四氢吡喃衍生物–和–是通过各种亲电试剂（mCPBA，苯硒酰氯，N-溴代琥珀酰亚胺，碘）介导的6-羟基-2-己酸甲酯或2-庚酸酯的环化反应而形成的。Z和E异构体的环化是立体特异性的。仲醇环化的非对映选择性随亲电子试剂的性质而变化。
• SAROLI, ALFRED;DOUTHEAU, ALAIN, TETRAHERON LETT., 28,(1987) N 45, 5501-5504
  作者：SAROLI, ALFRED、DOUTHEAU, ALAIN

  DOI：——

  日期：——