(E)-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-5-(phenyldiazenyl)-9H-xanthen-4-amine | 790673-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (E)-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-5-(phenyldiazenyl)-9H-xanthen-4-amine
• 英文别名: 2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-5-phenylazo-9H-xanthen-4-ylamine
• CAS: 790673-04-0
• 化学式: C₂₉H₃₅N₃O
• 分子量: 441.616
• InChiKey: HRTWPXNIICYGJP-QNEJGDQOSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-182 °C
• 沸点：
  549.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.71
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 (E)-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-5-(phenyldiazenyl)-9H-xanthen-4-amine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到ethyl (E)-(2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-5-(phenyldiazenyl)-9H-xanthen-4-yl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  光控表面伪轮烷的形成与有序的大环多分子层

  摘要：

  研究了在溶液中和在玻璃表面上固定了大环多层的情况下，在光响应轴和四内酰胺大环之间的光诱导假轮烷的形成。在该反应过程中，合成了一种新型的以偶氮苯为光开关单元，以二酮哌嗪为键位的光开关键合站，并通过NMR和UV / Vis光谱学对其进行了研究。玻璃表面已通过吡啶末端的SAM进行了功能化，随后通过逐层自组装实现了多层大环的功能化。大环的优选取向可以通过NEXAFS光谱法确认。通过紫外/可见光谱法监测了轴在表面结合的大环多层中的光控沉积，并导致了分子序的增加，

  DOI：

  10.1002/chem.201603156
• 作为产物：
  描述：

  2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-4,5-dinitro-9H-xanthene 在 镍 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (E)-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-5-(phenyldiazenyl)-9H-xanthen-4-amine
  参考文献：
  名称：

  A pseudorotaxane-based molecular machine controlled by light and thermal stimuli

  摘要：

  一种基于伪紫杉烷的新型分子机器在光和热刺激的共同控制下，在组装和拆卸模式之间实现了极其高效的切换。

  DOI：

  10.1039/b303269h