2,2,2-trichloroethyl(1R,6R,7R,2'R)-3-methyl-7-(2'-phenyl-2'-<2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino>acetamido)ceph-3-em-4-carboxylate-1-oxide | 98376-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl(1R,6R,7R,2'R)-3-methyl-7-(2'-phenyl-2'-<2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino>acetamido)ceph-3-em-4-carboxylate-1-oxide
• CAS: 98376-22-8
• 化学式: C₂₁H₁₉Cl₆N₃O₇S
• 分子量: 670.182
• InChiKey: XLXUIFDYBMFZCE-CPBRTVSTSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl(6R,7R,2'R)-3-methyl-7-(2'-phenyl-2'-<2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino>acetamido)ceph-3-em-4-carboxylate 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 0.03h， 以48.6%的产率得到2,2,2-trichloroethyl(1R,6R,7R,2'R)-3-methyl-7-(2'-phenyl-2'-<2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino>acetamido)ceph-3-em-4-carboxylate-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  官能化头孢菌素的合成：二苯基甲基（1S，6R，7S）-3-溴甲基-7-甲酰胺基-7-甲氧基头孢-3-em-4-羧酸酯-1-氧化物：用于制备7α-甲氧基头孢菌素的有用中间体

  摘要：

  N-甲酰胺基头孢菌素4a和4b在Pα-位进行直接甲氧基化，得到7α-甲氧基衍生物5a和5b。这些通过以下顺序被转化为其他7β-酰基酰胺基化合物：氧化，去甲酰基化，酰化和还原。证明3-溴甲基衍生物2b，6b和8b适合用5-巯基-1-甲基四唑进行亲核取代。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96571-8