4-(E)-methoxybenzaldehyde O-(2S)-(1,1,1-trifluoro-3-nitro-2-phenylpropan-2-yl)oxime | 1551093-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(E)-methoxybenzaldehyde O-(2S)-(1,1,1-trifluoro-3-nitro-2-phenylpropan-2-yl)oxime
• CAS: 1551093-24-3
• 化学式: C₁₇H₁₅F₃N₂O₄
• 分子量: 368.312
• InChiKey: NGJMSGPFPIMEDD-BTZNOAQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  73.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(E)-methoxybenzaldehyde O-(2S)-(1,1,1-trifluoro-3-nitro-2-phenylpropan-2-yl)oxime 在 三甲基氯硅烷 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到4-(E)-methoxybenzaldehyde O-(2S)-(3-amino-1,1,1-trifluoro-2-phenylpropan-2-yl)oxime
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective organocatalytic oxa-Michael addition of oximes to β-CF₃-β-disubstituted nitroalkenes: efficient synthesis of β-amino-α-trifluoromethyl alcohols

  摘要：

  一种对β-CF₃-β-二取代硝基烯烃进行enantioselective的分子间氧杂Michael加成反应已经被开发出来。

  DOI：

  10.1039/c3ob42329h
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-甲氧基苯甲醛肟 、 (E)-(3,3,3-trifluoro-1-nitroprop-1-en-2-yl)benzene 在 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((1S)-(6-methoxyquinolin-4-yl)(5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)thiourea 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective organocatalytic oxa-Michael addition of oximes to β-CF₃-β-disubstituted nitroalkenes: efficient synthesis of β-amino-α-trifluoromethyl alcohols

  摘要：

  一种对β-CF₃-β-二取代硝基烯烃进行enantioselective的分子间氧杂Michael加成反应已经被开发出来。

  DOI：

  10.1039/c3ob42329h