dimethyl 2-[5-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2-phenylsulfonylhexa-2,3-dienyl]-2-(prop-2-ynyl)malonate | 1644030-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-[5-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2-phenylsulfonylhexa-2,3-dienyl]-2-(prop-2-ynyl)malonate
• CAS: 1644030-59-0
• 化学式: C₂₇H₂₇ClO₆S
• 分子量: 515.027
• InChiKey: BSTBEZXUSHFXEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-[5-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2-phenylsulfonylhexa-2,3-dienyl]-2-(prop-2-ynyl)malonate 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到14-chloro-5,5-bis(methoxycarbonyl)-10,10-dimethyl-7-phenylsulfonyltricyclo[9.4.0.0^3,8]pentadeca-1(11),2,7,12,14-pentaene
  参考文献：
  名称：

  铑（I）到C Benzylallene炔烃催化的的环异构？H激活

  摘要：

  高效的Rh我benzylallene炔烃的催化的环异构产生的三环[9.4.0.0 3,8 ] pentadecapentaene骨架通过C  H键活化以良好的收率。可能的反应机理是通过将炔属CH键氧化加至Rh I，烯型环化至亚乙烯基卡宾–Rh I中间体以及用亚乙烯基卡宾进行亲电芳族取代而进行的。它是基于氘和竞争实验提出的。

  DOI：

  10.1002/anie.201403990
• 作为产物：
  描述：

  二甲基-2.2-二(丙-2-炔基)丙二酸二乙酯 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 dimethyl 2-[5-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2-phenylsulfonylhexa-2,3-dienyl]-2-(prop-2-ynyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  铑（I）到C Benzylallene炔烃催化的的环异构？H激活

  摘要：

  高效的Rh我benzylallene炔烃的催化的环异构产生的三环[9.4.0.0 3,8 ] pentadecapentaene骨架通过C  H键活化以良好的收率。可能的反应机理是通过将炔属CH键氧化加至Rh I，烯型环化至亚乙烯基卡宾–Rh I中间体以及用亚乙烯基卡宾进行亲电芳族取代而进行的。它是基于氘和竞争实验提出的。

  DOI：

  10.1002/anie.201403990