(E)(E) 3-(4'-{3-[(tert-butyldimethylsilanyl)-methoxy]-1-methylpropenyl}-biphenyl-4-yl)-but-2-en-1-ol | 516518-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)(E) 3-(4'-{3-[(tert-butyldimethylsilanyl)-methoxy]-1-methylpropenyl}-biphenyl-4-yl)-but-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)(E) 3-(4'-{3-[(tert-butyidimethylsilanyl)-methoxy]-1-methylpropenyl}-biphenyl-4-yl)-but-2-en-1-ol；(E)-3-[4-[4-[(E)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]methoxy]but-2-en-2-yl]phenyl]phenyl]but-2-en-1-ol
• CAS: 516518-44-8
• 化学式: C₂₇H₃₈O₂Si
• 分子量: 422.683
• InChiKey: YGENFWUZGZLJEA-LPFJTETCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三丁基膦 、 (S)-2-乙氧基-3-(4-羟基苯基)丙酸乙酯 、 (E)(E) 3-(4'-{3-[(tert-butyldimethylsilanyl)-methoxy]-1-methylpropenyl}-biphenyl-4-yl)-but-2-en-1-ol 在 氮 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 1.18 g (76%) of (E)(E)(S) 3-{4-[3-(4′-{3-[(tert-butyldimethylsilanyl)-methoxy]-1-methylpropenyl}-biphenyl-4-yl)-but-2-enyloxy]-phenyl}-2-ethoxy-propionic acid ethyl ester的产率得到(E)(E)(S) 3-{4-[3-(4'-{3-[(tert-butyldimethylsilanyl)-methoxy]-1-methylpropenyl}-biphenyl-4-yl)-but-2-enyloxy]-phenyl}-2-ethoxy-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds, their preparation and use

  摘要：

  一种新型的二羧酸衍生物，这些化合物作为药物组成物的使用，包括这些化合物的药物组成物和使用这些化合物和组成物的治疗方法。这些化合物可能有助于治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病。

  公开号：

  US07220877B2
• 作为产物：
  描述：

  (E)(E) 3-(4'-{3-[(tert-butyldimethylsilanyl)-methoxy]-1-methylpropenyl}-biphenyl-4-yl)-but-2-enoic acid ethyl ester 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 以1.02 g (99%)的产率得到(E)(E) 3-(4'-{3-[(tert-butyldimethylsilanyl)-methoxy]-1-methylpropenyl}-biphenyl-4-yl)-but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds, their preparation and use

  摘要：

  一种新型的二羧酸衍生物类，这些化合物作为药物组合物的用途，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用。

  公开号：

  US20030109579A1