2-phenyl-3-methyl-1H-pyrrolo<3,2-b>pyridine | 79604-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-phenyl-3-methyl-1H-pyrrolo<3,2-b>pyridine
• 英文别名: 3-methyl-2-phenyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
• CAS: 79604-81-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• 分子量: 208.263
• InChiKey: DFQFDJJPSHMDJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 [Pd(IPr*)(cin)Cl] 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-phenyl-3-methyl-1H-pyrrolo<3,2-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Catalytic α-Arylation of Imines Leading to N-Unprotected Indoles and Azaindoles

  摘要：

  A palladium N-heterocyclic carbene catalyzed methodology for the synthesis of substituted, N-unprotected indoles and azaindoles is reported. The protocol permits access to various, highly substituted members of these classes of compounds. Although two possible reaction pathways (deprotonative and Heck-like) can be proposed, control experiments, supported by computational studies, point toward a deprotonative mechanism being operative.

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b00040

文献信息

• Fontan, Rafael; Galvez, Carmen; Viladoms, Pere, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 9, p. 1473 - 1474
  作者：Fontan, Rafael、Galvez, Carmen、Viladoms, Pere

  DOI：——

  日期：——
• FONTAN, R.;GALVEZ, C.;VILADOMS, P., HETEROCYCLES, 1981, 16, N 9, 1473-1474
  作者：FONTAN, R.、GALVEZ, C.、VILADOMS, P.

  DOI：——

  日期：——