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β-methyltellurocyclohexenal | 189334-88-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-methyltellurocyclohexenal
英文别名
2-(methyltelluro)cyclohexene-1-carbaldehyde;1-Cyclohexene-1-carboxaldehyde, 2-(methyltelluro)-;2-methyltellanylcyclohexene-1-carbaldehyde
β-methyltellurocyclohexenal化学式
CAS
189334-88-1
化学式
C8H12OTe
mdl
——
分子量
251.783
InChiKey
ZUZNQGRXQYUDLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.77
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    β-methyltellurocyclohexenal 作用下, 以 为溶剂, 以97%的产率得到β-methyldibromotellurocyclohexen-1-al
    参考文献:
    名称:
    Sadekov; Nivorozhkin; Zakharov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 9, p. 1387 - 1389
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    lithium methyl tellurolate2-氯-1-甲酰基-1-环己烯四氢呋喃 为溶剂, 以54%的产率得到β-methyltellurocyclohexenal
    参考文献:
    名称:
    Sadekov; Nivorozhkin; Zakharov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 9, p. 1387 - 1389
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Unusual reactions of 2-methyltellurocyclohexene-1-carbaldehyde with phenacyl bromides
    作者:A. V. Zakharov、I. D. Sadekov、A. A. Maksimenko、G. S. Borodkin、V. I. Minkin
    DOI:10.1007/s11172-006-0235-x
    日期:2006.1
    (R1 and R2 = Alk; R1 = Alk, R2 = Ar) with phenacyl bromides in the molar ratio 1 : 1 usually yield telluro nium salts RR(ArCOCH2)Te +Br– 1 (X ray diffrac tion data2). Divinyl telluride (CH2=CH)2Te reacts with alkyl iodides to give divinylalkyltelluronium salts (CH2=CH)2AlkTe +I–.3 Reactions of 2 methyltelluro cyclohexene 1 carbaldehyde (1)4,5 with phenacyl bro mides 2 occur in an absolutely different
    二烷基和烷基芳基碲化物 R1R2Te(R1 和 R2 = Alk;R1 = Alk,R2 = Ar)与苯甲酰溴以 1:1 的摩尔比反应通常产生碲盐 RR(ArCOCH2)Te +Br– 1(X 射线)衍射数据2)。二乙烯基碲化物 (CH2=CH)2Te 与烷基碘反应生成二乙烯基烷基碲盐 (CH2=CH)2AlkTe +I–.3 2 甲基碲环己烯 1 甲醛 (1)4,5 与苯甲酰溴 2 的反应完全不同时尚。在沸腾的乙醇中加热这些试剂的等摩尔混合物,以 45-60% 的产率得到早先未知的 3 芳酰基甲基 1 溴 1 甲基 1,3,4,5,6,7 六氢 2,1λ4 苯并四氮杂 (3)。反应速率由苯甲酰溴芳烃环中 p 取代基的性质决定,按 NO2 > H > OMe 的顺序递减。1H、13C、
  • Sadekov; Nivorozhkin; Zakharov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 9, p. 1387 - 1389
    作者:Sadekov、Nivorozhkin、Zakharov、Minkin
    DOI:——
    日期:——
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