β-methyltellurocyclohexenal | 189334-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: β-methyltellurocyclohexenal
• 英文别名: 2-(methyltelluro)cyclohexene-1-carbaldehyde；1-Cyclohexene-1-carboxaldehyde, 2-(methyltelluro)-；2-methyltellanylcyclohexene-1-carbaldehyde
• CAS: 189334-88-1
• 化学式: C₈H₁₂OTe
• 分子量: 251.783
• InChiKey: ZUZNQGRXQYUDLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-methyltellurocyclohexenal 在 溴 作用下， 以 苯 为溶剂， 以97%的产率得到β-methyldibromotellurocyclohexen-1-al
  参考文献：
  名称：

  Sadekov; Nivorozhkin; Zakharov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 9, p. 1387 - 1389

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lithium methyl tellurolate 、 2-氯-1-甲酰基-1-环己烯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到β-methyltellurocyclohexenal
  参考文献：
  名称：

  Sadekov; Nivorozhkin; Zakharov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 9, p. 1387 - 1389

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unusual reactions of 2-methyltellurocyclohexene-1-carbaldehyde with phenacyl bromides
  作者：A. V. Zakharov、I. D. Sadekov、A. A. Maksimenko、G. S. Borodkin、V. I. Minkin

  DOI：10.1007/s11172-006-0235-x

  日期：2006.1

  (R1 and R2 = Alk; R1 = Alk, R2 = Ar) with phenacyl bromides in the molar ratio 1 : 1 usually yield telluro nium salts RR(ArCOCH2)Te +Br– 1 (X ray diffrac tion data2). Divinyl telluride (CH2=CH)2Te reacts with alkyl iodides to give divinylalkyltelluronium salts (CH2=CH)2AlkTe +I–.3 Reactions of 2 methyltelluro cyclohexene 1 carbaldehyde (1)4,5 with phenacyl bro mides 2 occur in an absolutely different

  二烷基和烷基芳基碲化物 R1R2Te（R1 和 R2 = Alk；R1 = Alk，R2 = Ar）与苯甲酰溴以 1:1 的摩尔比反应通常产生碲盐 RR(ArCO )Te +Br– 1（X 射线）衍射数据2）。二乙烯基碲化物 (CH2=CH)2Te 与烷基碘反应生成二乙烯基烷基碲盐 ( =CH)2AlkTe +I–.3 2 甲基碲环己烯 1 甲醛 (1)4,5 与苯甲酰溴 2 的反应完全不同时尚。在沸腾的乙醇中加热这些试剂的等摩尔混合物，以 45-60% 的产率得到早先未知的 3 芳酰基甲基 1 溴 1 甲基 1,3,4,5,6,7 六氢 2,1λ4 苯并四氮杂 (3)。反应速率由苯甲酰溴芳烃环中 p 取代基的性质决定，按 NO2 > H > OMe 的顺序递减。1H、13C、