4-[3-(甲氨基)-1-(2-噻吩)丙基]-1-萘酚氢溴酸 | 949096-01-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-[3-(甲氨基)-1-(2-噻吩)丙基]-1-萘酚氢溴酸
• 中文别名: 度洛西汀EP杂质C
• 英文名称: (+/-)-N-methyl-3-(2-thienyl)-3-(4-hydroxy-naphthyl)-propylamine hydrogenbromide
• 英文别名: (+/-)-N-methyl-3-(2-thienyl)-3-(4-hydroxy-naphtyl)-propylamine hydrogenbromide；4-[3-(Methylamino)-1-(2-thienyl)propyl]-1-naphthalenol Hydrobromide (Duloxetine Impurity)；4-[3-(methylamino)-1-thiophen-2-ylpropyl]naphthalen-1-ol;hydrobromide
• CAS: 949096-01-9
• 化学式: BrH*C₁₈H₁₉NOS
• 分子量: 378.333
• InChiKey: UMGWEUXXOVJDNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(甲氨基)-1-(2-噻吩)丙基]-1-萘酚氢溴酸 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以96.1%的产率得到4-(3-(甲基氨基)-1-(噻吩-2-基)丙基)萘-1-醇
  参考文献：
  名称：

  WO2007/105021

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  度洛西汀 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以65.4%的产率得到4-[3-(甲氨基)-1-(2-噻吩)丙基]-1-萘酚氢溴酸
  参考文献：
  名称：

  WO2007/105021

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DULOXETINE SALTS
  申请人：Mezei Tibor

  公开号：US20090209617A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The subject of the present invention is the provision of new salts of duloxetine of the Formula (I) with organic acids, process for their preparation and medicinal products containing thereof. The new salts are essentially free from the impurity of the Formula (II) and possess high purity and high stability. The new duloxetine salts are prepared by reacting duloxetine free base dissolved in an organic solvent with an approximately equimolar amount of an organic acid. Particularly advantageous crystalline salts are those formed with fumaric acid, citric acid or (−)-mandelic acid.

  本发明的主题是提供公式（I）的新的杜氯西泮盐与有机酸的组合、它们的制备过程以及含有它们的药物产品。这些新的盐基本上不含公式（II）的杂质，具有高纯度和高稳定性。这些新的杜氯西泮盐是通过将杜氯西泮游离基溶解在有机溶剂中，与大约等量的有机酸反应制备而成的。特别有优势的结晶盐是与富马酸、柠檬酸或（-）-苯乙酸形成的盐。
• WO2007/105021
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——