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3-phenylcyclobutane-1-carbonyl chloride | 69584-46-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-phenylcyclobutane-1-carbonyl chloride
英文别名
——
3-phenylcyclobutane-1-carbonyl chloride化学式
CAS
69584-46-9
化学式
C11H11ClO
mdl
——
分子量
194.661
InChiKey
CUMCJQNBSFAAAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-phenylcyclobutane-1-carbonyl chloride2,4,6-三甲基吡啶三氟甲磺酸酐三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 6-phenylspiro[3.3]heptan-1-one
    参考文献:
    名称:
    螺[3.3]庚烷作为饱和苯生物等排体**
    摘要:
    具有非共面退出向量的螺[3.3]庚烷核心被证明是饱和苯生物等排体。该支架被整合到抗癌药物索尼吉布(代替间苯)、抗癌药物伏立诺他(代替苯环)和麻醉药物苯佐卡因(代替对苯)中。获得的无专利饱和类似物在相​​应的生物测定中显示出高效力。
    DOI:
    10.1002/anie.202316557
  • 作为产物:
    描述:
    3-苯基-环丁烷羧酸氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-phenylcyclobutane-1-carbonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES
    [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INNOVANTS SERVANT D'INHIBITEURS D'ENZYMES IDH MUTANTES
    摘要:
    本发明涉及式(I)的三环化合物,该化合物是野生型异柠檬酸脱氢酶(IDH)抑制剂:(I)。本发明还涉及将此处描述的三环化合物用于潜在治疗或预防涉及一个或多个突变IDH酶的癌症。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及将这些组合物用于潜在预防或治疗此类癌症。
    公开号:
    WO2016089797A1
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文献信息

  • WO2020086533A5
    申请人:——
    公开号:WO2020086533A5
    公开(公告)日:2023-06-22
  • Escale; Girard; Vergnon, European Journal of Medicinal Chemistry, 1978, vol. 13, # 5, p. 449 - 452
    作者:Escale、Girard、Vergnon、et al.
    DOI:——
    日期:——
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