(R)-1-phenyl-N-((R)-1-phenylallyl)-N-tosylprop-2-en-1-amine | 1044148-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-phenyl-N-((R)-1-phenylallyl)-N-tosylprop-2-en-1-amine
• CAS: 1044148-83-5
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₂S
• 分子量: 403.545
• InChiKey: GBMUIOZFTANVJG-JWQCQUIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-phenyl-N-((R)-1-phenylallyl)-N-tosylprop-2-en-1-amine 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到2,5-diphenyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过一锅加氢甲酰化/菲歇尔吲哚合成法获得四氢-β-咔啉的新颖途径：3,3-螺代吲哚阳离子的重排。

  摘要：

  2,5二氢吡咯和苯基肼的两组分一锅加氢甲酰化/费歇尔吲哚合成顺序使得以中等至良好的收率轻松便捷地获得四氢-β-咔啉。

  DOI：

  10.1021/ol801071y
• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl cinnamyl carbonate 、 (R)-4-methyl-N-(1-phenylallyl)benzenesulfonamide 在 lithium hexamethyldisilazane 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 C₃₇H₃₂NO₃P 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以47%的产率得到(R)-1-phenyl-N-((R)-1-phenylallyl)-N-tosylprop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过一锅加氢甲酰化/菲歇尔吲哚合成法获得四氢-β-咔啉的新颖途径：3,3-螺代吲哚阳离子的重排。

  摘要：

  2,5二氢吡咯和苯基肼的两组分一锅加氢甲酰化/费歇尔吲哚合成顺序使得以中等至良好的收率轻松便捷地获得四氢-β-咔啉。

  DOI：

  10.1021/ol801071y